Ricci eae: Archegonien. Sporogonium. 381 



theilungen. Die das Archegonium tragende Zelle des Laubes theilt sich ferner 

 zuerst kreuzweise und dann in zwei Stockwerke, von denen das obere sich der 

 Centralzelle anschliesst und seine Zellen entsprechend der Vergrößerung derselben 

 vermehrt, das untere ganz zum Laube gehört. Lebhafte Wucherung des benach- 

 barten Gewebes schliesst endlich das Archegonium ähnlich den Antheridien so in 

 eine Laubhöhlung ein, dass zuletzt nur ein Theil dos Halses frei vorragt (Fig. 85 a"). 

 Das Oeffnen des Archegoniums zum Zwecke der Befruchtung wird durch einen 

 Verschleimungsprocess bewirkt, an dem sich nicht allein die Querwände der Ilals- 

 canalzellen und Bauchcanalzelle , sondern auch die Innenschichten der inneren 

 Zellwände der Halswandzellen betheiligen und wobei sieh die Plasmamassen der 

 Halscanalzelle und Bauchcanalzelle zu einem Strange vereinigen, das zum Ei 

 sich formende Protoplasma der Centralzelle dagegen durch eine Gallertschicht von 

 dem übrigen Plasma getrennt bleibt. Der sich steigernde Druck der immer mehr 

 quellenden Celluloscmassen lässt schliesslich die Deckelzellen des Halsscheitels 

 auseinanderweichen; dieselben runden sich ab und bilden eine trichterförmige 

 Oeffnung, während das ganze im Halscanalc befindliche Protoplasma ausgestossen 

 wird. Letzterer ist daher nur noch von Schleim erfüllt, welcher den Spermato- 

 zoiden einen günstigen Weg zu dem jetzt befruchtungsfähigen, frei in der Central- 

 zelle des Archegoniumbauches liegenden Ei bietet. Dieses ist eine allseitig ab- 

 gerundete Primordialzclle von am Rande homogenem Protoplasma, welches nach 

 der Mitte zu immer körniger und undurchsichtiger wird, trotzdem aber gerade in 

 der Mitte eine hellere Stelle bemerken lässt, welche dem primären Zellkerne der 

 Centralzelle entspricht (vgl. auch Fig. 89 C). 



Die Entwickelung der befruchteten und mit einer Membran umhüllten Eizelle 

 i vgl. die Marchantiaceen) zum Sporogonium beginnt mit dem Auftreten einer 

 gegen die Archegoniumaxe geneigten Wand (vgl. Fig 89 E), deren Lage sich bald 

 mehr der Horizontalen, bald mehr der Vertikalen nähert. Ihr setzt sich zunächst 

 in der einen, dann in der anderen der beiden so entstandenen Zellen eine neue 

 Wand senkrecht an, so dass ein fast kugeliger, aus vier Quadranten zusammen- 

 gesetzter Zellenkörper entsteht, dessen Trennungswände kurz als Quadrantenwände 

 bezeichnet werden. In jeder Quadrantenzelle bildet sich darauf eine Wand, welche 

 sich einer der Quadrantenwände ansetzt und mit der anderen etwa parallel ver- 

 läuft, so dass der betreuende Quadrant in eine grössere (im optischen Längs- 

 schnitte gesehen) vierseitige und kleinere dreiseitige Zelle zerfällt (Fig. 89 E, wo 

 sich der rechte untere Quadrant eben getheilt hat). Eine weitere (Octanten-) 

 Wand, die sich ziemlich senkrecht auf die Quadrantenwände setzt, halbirt nun 

 annähernd jede der letzteren Zellen und Tangentialwände gliedern dann zunächst 

 in den grösseren Zellen äussere und innere Zellen ab (vgl. Fig. 89 F). Abwech- 

 selnd radiale und tangentiale Theilungen, in derem Auftreten keine bestimmte 

 Regel herrscht, verwandeln nun nach und nach das junge Sporogonium in einen 

 vielzelligen Gewebekörper, dessen äusserste Zellenlage zur später wieder resorbirten 

 Wand wird, während die inneren Zellen das Mutterzellgewebe der Sporen bilden, 

 das dann frei im Archegoniumbauche liegt oder mit seiner äussersten Zellenlage 

 auch eine falsche Kapselwand bildet (Tüccia Bischoffii), indem die Aussenwände 

 derselben, fest an einander schliessend, sich verdicken, stark bräunen und eine, 

 wie es scheint, vollkommen geschlossene Hülle um die Sporenmasse bilden, deren 

 unregelmässig nach innen vorspringende, leistenartige Fortsätze auch später noch 

 auf die Entstehung hindeuten. Die Mutterzellen der Sporen runden sich später 

 ab und lockern ihre Membran durch Quellung. In allen erfolgt ziemlich gleich- 

 zeitig die Theilung in vier tetraedrische Zellen iSpecialmutterzellen\ deren Plasma 

 sich ebenfalls gleichzeitig durch Umhüllung mit einer Membran zur jungen Spore 

 formt. Die Sporenhaut zeigt schon früh, wo sie noch ungefärbt ist, leistenförmige 

 locale Verdickungen, die ein Netzwerk aus mehr oder minder regelmässigen, sechs- 

 seitigen Maschen bilden. Mit der weiteren Ausbildung der Spore geht eine 

 Braunfärbung des Exosporiums Hand in Hand. Elateren oder Schleuderzellen 

 werden bei den Riccieen nicht entwickelt. Der Hals des Archegoniums stirbt, so 

 weit er frei über das Laub vorragt, bald .nach der Befruchtung ab und nur sein 

 unterer, sich purpurroth färbender Theil bleibt bis zur Sporenreife erhalten. Der 

 Archegoniumbauch, welcher bei den meisten Riccien die Stelle der Sporogonium- 

 wand zu vertreten hat, wächst, indem sich seine Zellen wiederholt durch Radial- 

 wände theilen. mit der Grössenzunahme des Sporogoniums bedeutend und ist von 



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