18 II. Abschnitt. 



Lange (1913, S. 444ff.) macht diese Annahme. Wenn sie begründet ist,, 

 dann müssen sich aus den Fortpflanzungsverhältnissen der heterogonen 

 Rotatorien stützende Tatsachen ausfindig machen lassen. Wir müssen 

 daher einen Blick auf diese werfen. 



3. 



Die Heterogonie der Rotatorien verläuft ganz ähnlich wie die der 

 Cladoceren. Aas dem dickschaligen Dauerei entwickelt sich ein Weibchen^ 

 das Subitaneier ablegt, aus denen ausnahmslos wieder Weibchen ent- 

 stehen. Diese sind auch parthenogenetisch und erzeugen wiederum fast 

 ausschließlich Weibchen. Mitunter treten vereinzelt Männchen auf, die 

 erst gegen Ende der parthenogenetischen Periode häufiger werden. Der 

 Gener ations zyklus schließt mit der Befruchtung der Weibchen, da die 

 befruchteten Eier stets zu Dauer eiern werden. Je nachdem jährlich 

 ein solcher Kreis durchlaufen wird oder zwei oder mehrere, unterscheidet 

 man monozyklische, dizyklische und polyzyklische Formen, wozu dann 

 die Bdelloiden als azyklische dazukämen. 



Von der letzten parthenogenetischen Generation werden also sowohl 

 Männchen wie Weibchen gebildet, und es ist sehr wichtig, daß bei den 

 heterogonen Rotatorien wie bei manchen heterogonen Hymenopteren 

 zweierlei Weibchen da sind: solche, die parthenogenetisch wieder nur 

 Weibchen, und solche die parthenogenetisch nur Männchen hervor- 

 bringen. Diese können auch morphologische Verschiedenheiten aufweisen; 

 Lange (1913, S. 275) läßt diese Frage offen. Seitdem hat aber z. B. Montet 

 (1915, p. 346) für Pedalium mirum Hudson angegeben, daß die Weibchen, 

 die weibliche Subitaneier legen, durchschnittlich 156,80 /x groß sind, 

 diejenigen, die männliche Subitaneier legen, nur 150,42 ju, und diejenigen, 

 die Dauereier legen 176,32 fi. Dabei ist allerdings zu bedenken, daß 

 wesentliche Unterschiede zwischen den männchenerzeugenden und 

 den dauereierbildenden Weibchen nicht bestehen können. Denn Dauereier 

 entstehen immer nur durch Befruchtung solcher Eier, die sich ohne Be- 

 fruchtung zu Männchen entwickelt hätten. Und da aus Dauereiern stets 

 Weibchen hervorgehen, so ist es also genau so wie bei der Biene: unbe- 

 fruchtete Eier ergeben Männchen, befruchtete Eier werden zu Weibchen. 

 Der Unterschied gegenüber der Biene besteht nur darin, daß bei den 

 Rotatorien rein thelytoke Generationen zwischenges ehaltet sind, deren 

 Eier bei Parthenogenesis stets Weibchen ergeben. 



In der letzten parthenogenetischen Generation kommen also thely- 

 toke und arrhenotoke Weibchen nebeneinander vor. Es ist bemerkens- 

 wert, daß beiderlei Weibchen von den Männchen begattet werden 

 (Maupas 1890 für Hydatina senta; Whitney 1913 für Asplanchna). Be- 

 fruchtet werden dabei aber nur die Eier, die sich in den arrhenotoken 

 Weibchen befinden, was sich daraus ergibt, daß der Prozentsatz von 

 weiblichen Subitaneiern, den begattete Weibchen legen, gerade so groß. 



