90 II. Abschnitt. 



ohne daß dabei aber eine Keduktion der Chromosomenzahl geschähe. 

 Die Chromosomenzahl ist in allen Teilungen 12; nach Schleip ist das die 

 diploide Chromosomenzahl, da man, wenn es die haploide wäre, erwarten 

 müßte, daß aus den unbefruchteten Eiern Männchen entstünden. — 

 Das gelegentliche Auftreten von Männchen wäre dann so aufzufassen, 

 daß die Keduktion der Chromosomenzahl unter gewissen Umständen 

 doch durchgeführt wird, so daß haploidkernige Eier entstehen, aus denen 

 sich parthenogenetisch Männchen entwickeln. Das läßt sich natürlich nur 

 durch Untersuchung der Spermiogenese entscheiden. Zu beachten ist 

 dabei, daß bei Dryophanta erinacei Mayr, einer heterogonen Cynipide 

 mit einer bisexuellen Frühjahrs- und einer weiblichen parthenogenetischen 

 Herbstgeneration nach Wieman (1915, p. 37) bei der Spermatogenese 

 anscheinend keine Keduktion stattfindet. Die haploide Chromosomenzahl 

 ist hier 12, und Wieman findet dieselbe Zahl auch in den Kernen der so- 

 matischen Zellen von Männchen und Weibchen der bisexuellen Generation. 

 „The facts at hand do suggest that the males and females of the bisexual 

 generation of Dryophanta develop from eggs whose chromosomes have 

 undergone rcduction in maturation" (1. c, p. 41). Danach müßte die 

 parthenogenetische Generation — wie bei Rhodites rosae — aus lauter 

 diploiden Weibchen bestehen; zum Unterschied von Rhodites aber fände 

 bei der Eibildung von Dryophanta Reduktion statt. Die bisexuelle Gene- 

 ration aber müßte aus haploiden Männchen und, was sehr auffallend wäre, 

 aus haploiden Weibchen bestehen. Hier sind weitere Untersuchungen 

 erforderlich, um so mehr, als sich nach den Untersuchungen von Don- 

 caster (1910 und 1911) die ebenfalls heterogone Cynipide Neuroterus 

 lenticularis Ol. anders verhält: bei ihr soll die amphoterotoke Partheno- 

 genesis nicht generativ in beiden Geschlechtern, sondern generativ im 

 männlichen, somatisch im weiblichen Geschlecht sein. Die diploiden 

 Weibchen der parthenogenetischen Frühjahrsgeneration haben die Chromo- 

 somenzahl 20 und liefern zweierlei Arten von Eiern, diploide und haploide. 

 Aus ersteren entstehen die Weibchen, aus letzteren die Männchen der 

 bisexuellen Generation, beide durch Parthenogenesis. Dabei legt ein und 

 dasselbe Weibchen entweder nur unreduzierte oder nur reduzierte Eier, 

 so daß Männchen- und Weibchen-Erzeugerinnen unterschieden werden 

 müssen. Die Eier der Sommer generation sind natürlich haploid. — ■ 



Es wäre sehr erwünscht, wenn die Parthenogenesis der Cynipiden 

 experimentell und cytologisch an verschiedenen Vertretern näher unter- 

 sucht würde, da die vorliegenden Ergebnisse noch nicht genügend klar 

 sind. Immerhin kann das Bestehen dauernder thelytoker Partheno- 

 genesis für eine Anzahl von Arten als gesichert angesehen werden. 



Besondere Beachtung verdient bei den Cynipiden die Frage, wie die 

 dauernde Parthenogenesis entstanden ist: ob sie nämlich unmittelbar 

 aus der Bisexualität oder aber aus der Heterogonie hervorgegangen ist. 

 Daran, daß ursprünglich alle Cynipiden einfach bisexuell waren, ist wohl 



