Über die Ursachen der Parthenogenesis. 169 



hingewiesen, daß eine Entwicklungsetregung von Eizellen höherer Pflanzen 

 ohne Befruchtung nur möglich erscheine, wenn bereits diploide Eizellen 

 vorhanden seien, deren Entstehung auf das Ausbleiben der Reduktions- 

 teilung in den Embryosackmutterzellen zurückzuführen ist. Im allge- 

 meinen ist dieser Hinweis gewiß berechtigt, obwohl auch bei höheren 

 Pflanzen generative Parthenogenesis vorkommen könnte; doch wäre 

 es z. B. bei den „tetraploiden" Arten, deren Eizellen ja diploid sind, wenn 

 sie auch ohne Ausschaltung der Reduktionsteilungen entstehen, durchaus 

 denkbar, daß sie sich auf den Befruchtungsreiz hin entwickelten, ohne daß 

 eine Kernverschmelzung stattgefunden hätte: die tetraploide Art würde 

 dann allerdings eine diploide Nachkommenschaft liefern. 



Ernst ist der Ansicht, daß einige der Fälle von „induzierter apogamer 

 Entwicklung", wie er die Auslösung der Parthenogenesis durch Bestäubung 

 nennt, sicher erwiesen seien; das wäre recht wichtig, weil wir damit 

 wenigstens für einige Beispiele die unmittelbare Ursache für die par- 

 thenogenetische Entwicklung angeben könnten, ähnlich wie es bei der 

 experimentellen Parthenogenesis der Fall ist. 



Ich glaube indessen, daß auch hier die Sache nicht so einfach liegt, 

 wie man auf den ersten Blick meint, und daß vor allem auch die tat- 

 sächlichen Grundlagen uns noch in keinem einzigen Falle dazu berechtigen, 

 eine Entwicklungserregung der Eizelle bei parthenogenetischen Pflanzen 

 durch die Befruchtung für sicher nachgewiesen zu halten. Aus diesem 

 Grunde muß etwas näher auf die Frage eingegangen werden. 



Auf Grund cytologischer Untersuchung wird Pseudogamie (ich be- 

 nutze diesen Ausdruck für die durch Bestäubung oder Befruchtung aus- 

 gelöste Parthenogenesis) vermutet von Pace (1913) und von Ernst (1918, 

 S. 405) für „nachgewiesen" gehalten bei Zefhyranthes texana Herb. 1 ). 

 Die Eizelle ist bei dieser Pflanze nach Pace diploid, die Pollen dagegen 

 sind haploid. Bestäubung findet statt, die Pollen keimen und der Sperma- 

 kern dringt in das Ei ein, ohne jedoch mit dessen Kern zu verschmelzen, 

 während der zweite Spermakern sich mit den Polkernen vereinigt. 

 Das Ei teilt sich sodann, und der in das Ei eingedrungene männliche Kern 

 verfällt der Degeneration. „Da die Weiterentwicklung der apogamen 

 Eizelle von Atamosco sehr rasch vor sich geht, da sie ihre ursprüngliche 

 Größe beibehält und unmittelbar nach der Entleerung des Pollenschlauchs 

 in Teilung tritt, kann wohl geschlossen werden, daß der letzte Anstoß 

 zur Entwicklung der diploiden Zelle vom Pollenschlauch oder seinem 

 in Embryosack und Eizelle entleerten Inhalt ausgehen wird" (Ernst 

 1918, S. 398). In der Tat liegt es natürlich nahe, so zu schließen; aber 



J ) Pace nennt die Pflanze Atamosco texana Green, Ernst spricht, wohl dnrch 

 ein Versehen, immer von Atamosco „mexicana". Ich ziehe es vor, ihr den guten 

 alten Namen Zephyranthes zu belassen, der wesentlich schöner ist als das barbarische 

 Atamosco, und bei dem auch der Nichtsystematiker gleich weiß, mit was für einem 

 Gewächs er es zu tun hat. 



