"über die Her vorruf ung der Membranbildung beim Seeigelei usw. Ig7 



eine Membranbildung durch eine niedere Fettsäure (oder eine 

 andere Säure) handeln könnte. Denn bei der Hervorrufung 

 der Membranbildung durch eine niedere Fettsäure muß man 



ca. 3 ccm Säure zu ungefähr 50 ccm Seewasser zusetzen, wo- 

 durch das letztere stark sauer wird. Ferner darf das Ei in 

 einer solchen sauren Lösung nicht mehr als 1 1 / 2 bis 2 x / 2 Minuten 

 (bei 15° C) verweilen, weil sonst keine Membran gebildet wird, 

 und drittens bildet sich in diesem Falle die Membran nicht in 

 dem sauren Seewasser, sondern erst nach der Übertragung der 

 Eier in normales (d. h. schwach alkalisches) Seewasser. Bei 

 der Behandlung der Eier mit dem verdünnten Sipunkuliden- 

 blut aber findet die Membranbildung in der Gegenwart dieses 

 Blutes statt. 



Es handelt sich aber auch wahrscheinlich nicht um einen 

 der Kohlenwasserstoffe, wie Benzol, Toluol oder Amylen, mit 

 denen Herbst bzw. ich selbst die eine Membranbildung hervor- 

 gerufen haben, auch nicht um Chloroform, mit dem Hertwig 

 die Membranbildung gelungen ist. Denn alle diese fettlösenden 

 Stoffe führen nicht nur zur Membranbildung, sondern auch 

 zur Zytolyse des Eies, wenn man es nicht sofort nach der 

 Membranbildung aus der Lösung entfernt. Das Sipunkuliden- 

 serum führt aber in der zur Auslösung der Membranbildung 

 nötigen Konzentration nicht zur Zytolyse des Eies. 



Die Frage nach dem Grade der Hitzebeständigkeit des 

 wirksamen Bestandteils des Sipunkulidenserums wurde in Er- 

 wägung gezogen. Schon um dem Verdacht einer Ansteckung 

 durch lebende Spermatozoen zu entgehen, war es nötig, das Sipun- 

 kulidenserum in diesen Versuchen auf 50° bis 60° C zu erwärmen. 

 Längeres Erwärmen auf 60° C schwächt die Wirksamkeit des 

 Serums nicht ab, ebensowenig geschah das beim Erwärmen auf 

 70° oder 80° C. Flüchtiges Erhitzen des Serums bis zur Siede- 

 temperatur reduzierte die Wirksamkeit des Serums in einem 

 Falle auf 1 / 3 seiner ursprünglichen Wirksamkeit. Längeres 

 Sieden (2 bis 3 Minuten) hob in allen bis jetzt beobachteten 

 Fällen die Wirksamkeit völlig auf. 



Selbst wenn das Blut über 1 Stunde lang auf 63° C er- 

 wärmt wurde, büßte es nichts von seiner Wirksamkeit ein. 



Ich versuchte das Blut von verschiedenen anderen Kalt- 



