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auf vegetativem Wege erfolgt. Die charakteristische Art der Fort- 

 pflanzung ist die Bildung ungeschlechtlicher Makrozoosporen, 

 die durch das Ausschwärmen das Verbreitungsgebiet der Art ver- 

 größern und nach dem Festsetzen unmittelbar keimen. In ihrer 

 Funktion sind sie durchaus einheitlich. Sie entstehen entweder in 

 den gewöhnlichen vegetativen Zellen oder in umgebildeten Zellen, 

 den Zoosporangien. Die Zahl ist vielfach von der Größe der Zelle 

 abhängig, meist ist sie verhältnismäßig gering. Außer diesen unter- 

 scheidet man Mikroz Oosporen und Ga metoz Oosporen. Die 

 letzteren sind die Träger der Geschlechtsfunktion und dazu be- 

 stimmt, zu kopulieren. Sie entstehen in wenig veränderten Zellen 

 oder in besonders umgebildeten, den Gametangien. Als Produkt 

 der Kopulation entsteht die Zygospore, die normalerweise einen 

 Dauerzustand darstellt. Nicht selten können die Gametozoosporen, die = 

 nicht zur Kopulation gelangt sind, sich parthenogenetisch entwickeln 

 und ebenfalls einen Dauerzustand liefern, die Parthenospore. 



Sind die beiden kopulierenden Gameten gleichartig, so heißen 

 sie Isogameten, sind sie verschiedenartig, so heißen sie He tero- 

 gameten. Den extremsten Fall der Heterogamie stellt die Ei- 

 befruchtung dar. In diesem Fall ist die weibliche Gametozoospore 

 zur unbeweglichen Oo Sphäre, die männliche Gametozoospore zum 

 Spermatozoid geworden. Die Zelle, in der die Oosphäre gebildet 

 wird, heißt Oogonium, die Zellen, die zur Bildung der Sperma- 

 tozoiden dienen, Spermatozoidmutterzellen. Die letzteren entstehen 

 wieder durch Teilungen des Antheridiums. Die befruchtete 

 Oosphäre wird zur Oospore und geht in einen Ruhezustand über. 

 Einen Übergang von der Gametenkopulation zur Eibefruchtung 

 zeigt die Gattung Aphanochaete, wo die weibliche Gametospore noch 

 aus dem Oogonium heraustritt, aber bald die Beweglichkeit verliert 

 und zur Oosphäre wird. Was die Spermatozoiden betrifft, so haben 

 sie stets noch die wesentlichen Charaktere der Gametozoosporen. 



Die Mikrozoosporen stellen den dritten Zoosporentypus dar. 

 Wo sie neben den beiden anderen auftreten und sich unterscheiden 

 lassen, kann man feststellen, daß sie zum Unterschied von den 

 Makrozoosporen meist nicht unmittelbar keimen, sondern eine ver- 

 langsamte Entwicklung und die Tendenz zur Hervorbringung von 

 Dauerzuständen zeigen Hierin stimmen sie mit den Gameto- 

 zoosporen überein. Daher ist oft ihre Unterscheidung von den 

 letzteren schwierig, und oft scheinen die Mikrozoosporen auch die 

 geschlechtliche Funktion übernommen zu haben. Die Mikrozoosporen 

 entstehen ähnlich wie die Makrozoosporen. Sie sind meist kleiner, 

 haben eine abweichende Stigmatisierung und eine abweichende Licht- 

 empfindlichkeit. 



Für die systematische Gruppierung der Ulothrichales ist die 

 Kenntnis der verschiedenen Zoosporentypen von großer Wichtigkeit. 

 Vom phylogenetischen Standpunkt wird man die Makrozoospore als 

 das Stadium bezeichnen, das den vermutlichen flagellatenähnlichen 

 Vorfahren noch am ähnlichsten ist. Nach der Zahl der Cilien 

 lassen sich 2 Typen der Makrozoosporen unterscheiden : solche mit 4 

 und solche mit 2 Cilien. Stellt man die Zahl der Cilien als Unter- 

 scheidungsmerkmal in den Vordergrund, so kann man (nach Pascher) 

 die Ulothrichales in zwei Unterreihen, die Tetrakontae mit 4, die 

 Dikontae mit 2 Cilien zerlegen.' Bei den Tetrakontae treten außerdem 

 noch Mikro- und Gametozoosporen auf. Aus dem mit diesen drei 



