Stammkulturen auf fasten Kulturboden sehr zerstreut und in ganz geringer Zahl 

 vorkommen. Hat man dann gar keine Anweisung beziiglich der Stelle in der Stamm- 

 kultur, wo sie sich finden, so ist es klar, dass die Chance zu ihrer Entwicklung bei 

 erneuter Aussaat nur dann eine grosse ist, wenn diese Aussaat eine sehr umfangreiche 

 ist. Am besten ware es natiirlich, wenn das gesammte zur Verfiigung stehende Kultur- 

 material ausgesat werden konnte; selbst dann wiirde man jedoch noch keineswegs 

 sicher sein, dass etwa vorhandene Mutanten auch wirklich zur Beobachtung kommen 

 sollten, denn bekanntlich bleiben bei unseren Aussaaten beinahe immer sehr viele 

 Keime durch allerlei Ursachen in der Entwicklung zuriick und bilden iiberhaupt keine 

 Kolonien. Aus diesen Erwagungen sieht man, wie wichtig die Frage ist nach der 

 Ursache, wodurch die Sekundarkolonien sichtbar werden. Wahrscheinlich ist diese 

 jedoch fiir die verschiedenen Arten nicht dieselbe, und es wird fur jeden bestimmten 

 Fall notwendig sein durch neue Studien festzustellen, unter welchen Bedingungen 

 diese Bildung so deutlich wie moglich bemerkbar und fiir die weitere Untersuchung 

 leicht erreichbar gemacht werden kann. 



Gewohnlich ist die Differenz zwischen den Sekundarkolonien und der Hauptform 

 eine sehr betrachtliche. Bei der Indischen Leuchtbakterie fallen dieselben in den 

 alten Kulturen durch die lange Fortdauer ihrer Leuchtkraft auf ; bei der Octosporus- 

 hefe durch das Fehlen von Sporen, oder, wenn diese darin vorkommen, durch deren 

 geringe Anzahl; bei gewissen Varietaten der fluorescierenden Bakterien durch ihre 

 Vegetationskraft, welche diejenigen des Stammes stark iibertrifft, was auch fiir die 

 meisten anderen Falle zutrifft. Welcher innere Zustand fiir die sich zu Sekundar- 

 kolonien entwickelnden Individuen bezeichnend ist, bleibt vorlaufig unklar. Bei der 

 Octosporusheie scheint es das Ausbleiben der Karyogamie zu sein. In anderen Fallen 

 diirfte jedoch gerade das Umgekehrte zutreffen und eben die Karyogamie der Ent- 

 stehung der Sekundarkolonien zugrunde liegen. Vorlaufig sind diese Betrachtungen 

 aber, wenigstens fiir die Bakterien, wertlos. 



4. Fiir Variabilitatsversuche giinstige und ungiinstige Charaktere. 



Nicht alle Charaktere der Mikroben eignen sich gleich gut fiir das Studium der 

 Veranderlichkeit. Nicht allein gilt dieses fiir ihre mikroskopischen Eigenschaften, 

 sondern ebenfalls beziiglich derjenigen ihrer Kolonien. Man denke sich z. B. eine 

 Kulturplatte, worauf nebeneinander viele Kolonien liegen, welche irgend einen Riech- 

 stoff erzeugen, wie z. B. Essigiither und, dass der Verdacht vorliegt, dass es da- 

 zwischen vereinzelte giebt, welche bei iibrigens gleichen Eigenschaften diesen Stoff 

 weniger ausgiebig oder iiberhaupt nicht produzieren. Wie sollen nun diese Letzteren 

 aus dem Gemisch isoliert werden? Offenbar dadurch, dass alle Kolonien der Platte in 

 Bearbeitung genommen und jede fiir sich auf Produktion oder nicht Produktion des 

 Riechstoffes untersucht wird. Bei Virulenzuntersuchungen von Pathogenen miisste 

 Ahnliches geschehen, wobei der Versuch noch viel umfassender ware. 



Dagegen vereinfacht sich die Sache ganz betrachtlich, wenn man jeder aus einer 

 individuellen Zelle hervorgegangenen Kolonie sofort ansehen kann, ob das im Studium 

 genommene Merkmal dabei konstant ist oder Variabilitat zeigt, wie das z. B. mit dem 

 I.euchtvermogen der Leuchtbakterien, sowie mit der Pigmentbildung in so ausge- 

 zeichnetem Maasse der Fall ist. Auch die Sporenbildung sowie die Glycogenbildung, 



