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Was nun die ^Mro^M^mutante betrifft, darin scheint, entgegen der Angabe im 

 Stammbaum, eine Verlustmutante von Prodigiosus vorzuliegen, welche dadurch zu 

 erklaren ist, dass die Farbstoffbildung, welche bei der Normalform durch mehrere, 

 wahrscheinlich vier unabhangige Erbeinheiten oder Genen bedingt wird, bei der 

 Auratusmuta.nte nur auf der Wirkung einer einzelnen Gene beruht. 



Auch die Roseusmutamten scheinen anzuzeigen, dass die Farbstoffbildung von 

 mehreren Erbeinheiten abhangig ist. Wie viele es von diesen Roseusmutznten giebt, 

 ist noch nicht sichergestellt. Es gelingt zwar nur, darunter zwei deutlich zu unter- 

 scheiden, doch ware es moglich, dass es mehrere giebt, welche jedoch zu wenig in 

 Farbintensitat verschieden sind, um von unserem Auge bemerkt zu werden. 



Besonders interessant sind die verschiedenen Schleimmutanten desshalb, weil sie 

 ein Merkmal besitzen, welches unzweifelhaft in der fur die Versuche verwendeten 

 Form fehlt. Wir haben darum die Schleimmutanten als (scheinbare) Gewinnmutanten 

 oberhalb der Normalform im Stammbaum gestellt. Auch hier ist es jedoch nicht 

 sicher, dass eine wirklich neue Eigenschaft vorliegt. Wir sehen vielmehr in den da- 

 mit ausgestatteten Formen den eigentlichen und vollstandigsten Typus der Art und 

 konnen nicht annehmen, dass unsere Kulturversuche dieses Merkmal zum ersten 

 Male hervorgerufen haben. Es muss dabei an eine bis dahin schlummernde Progene 

 gedacht werden, welche durch den in unserem Versuche ausgelosten Atavismus er- 

 weckt ist. 



Die nachste Ursache der Bildung der Schleimmutante diirfte, in (Jbereinstim- 

 mung mit dem, was wir bei einer anderen Bakterie, namlich Streptococcus holandicus, 

 mitSicherheit haben feststellen konnen, im beschranktenSauerstoffzutritt gelegen sein. 

 Sicher ist, dass die Schleimmutanten niemals auf den Flatten entstehen, wie lange 

 und unter welchen Bedingungen diese auch bewahrt werden; zu ihrer Bildung ist 

 die Kultur in einer nicht allzu diinnen fliissigen Schicht notwendig, wobei offenbar 

 die in der Oberflache wachsenden Bakterien diejenigen geringeren Sauerstoffspan- 

 nungen in der Tiefe hervorrufen, worunter die fiir die Entstehung der Schleim- 

 mutante notwendige vorkommt. Dass dabei die iibrigen Ernahrungsbedingungen 

 nicht in erster Linie maassgebend sind, folgt aus dem Umstande, dass die Schleim- 

 mutante ebensowohl bei der Kultur in Fleischbouillon wie in den folgenden Nahr- 

 losungen entsteht: Fleischbouillon mit i% Glukose; Leitungswasser mit 5% reiner 

 Gelatine und 0,02% K 2 HPO; und Leitungswasser mit 2% Glukose, 0,5% Asparagin 

 und 0,02% K 2 HPO 4 ; alle bei 30 C. gehalten und bei (Jberimpfung mit zwei bis 

 mehreren Tagen Zwischenzeit. 



Die ^wro/M^mutante ist ausser aus Bouillon aus der genannten Asparagin-Glu- 

 kose-Kulturfliissigkeit erhalten. Die Hyalinusmutante ausser aus Bouillon auch aus 

 der genannten reinen Gelatinelosung; dabei entstand zu gleicher Zeit Hyalinus 

 viscosus. 



Die farblosen Mutanten entstehen sehr leicht aus ihren Stammformen und sind 

 sicher die bekanntesten; dieselben sind ausgezeichnet durch eine grossere Konstanz 

 wie die Hauptform. Sie bilden sich unter alien bisher untersuchten Kulturbedingun- 

 gen (natiirlich mit Ausnahme der fiir das Konstanthalten beschriebenen) und aus 

 alien gefarbten Formen; demzufolge sind drei farblose Schleimmutanten bekannt und 

 drei andere, welche keinen Schleim erzeugen. Unter einander sind die Glieder bei- 

 der Gruppen, wie schon hervorgehoben, kaum anders zu unterscheiden, wie durch 



