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schaftlichen Beziehungen von Ph. splendidum, namlich die folgende: Alle Kolonien, 

 welche innerhalb der Gelatine liegen und deshalh nur wenig wachsen, verfliissigen die 

 Gelatine nicht, so dass man dieselben, beim vorsichtigen Schmelzen der Gelatine, als 

 runde feste Kornchen in der fliissigen Masse zuriickfindet. Die Trypsinfunktion ver- 

 halt sich also dem Sauerstoff gegeniiber ungefahr auf dieselbe Weise wie die Leucht- 

 funktion. 



Dieses Verhalten ist charakteristisch nicht nur fur Ph. splendidum und alle da- 

 \ on bisher abgeleiteten Mutanten, sondern ebenfalls fiir ein der am meisten verbreite- 

 ten dunklen Meeresvibrionen, welches auch in alien iibrigen festgestellten Merk- 

 malen mit dem dunklen Mutanten von Ph. splendidum iibereinstimmt. Auf diese weit 

 gehende und sehr bemerkenswerte Ubereinstimmung bin ich eben durch das genannte 

 Verhalten der Trypsinbildung dem Sauerstoff gegeniiber aufmerksam geworden, weil 

 die meisten anderen Bakterienarten eine viel grossere Unabhangigkeit dieser Funktion 

 vom Sauerstoff zeigen. 



Kehren wir jedoch zur Betrachtung der Leuchtfunktion selbst zuriick. 



j. Natur der Leuchtsubstanz, 



Auf welche Weise die Leuchtfunktion an die lebende Substanz gebunden ist, wird 

 einigermaassen verdeutlicht durch folgenden Versuch, welcher fiir Splendidum und 

 Phosphoreum das gleiche Resultat gegeben hat. Diesen Versuch habe ich zuerst ge- 

 meinschaftlich mit Herrn Chem. Ingenieur F. Ch. Gerretsen (Pasoeroean, Java) 

 ausgefiihrt, der auch die chemische Seite der Leuchtfunktion naher untersucht hat 

 und dariiber hoffentlich seine Beobachtungen fortsetzen und mitteilen wird. 



Ubergiesst man eine geeignete Nahragarplatte mit einer leuchtenden Bouillon- 

 kultur und entfernt letztere durch Abgiessen, so erhalt man eine durch Kapillaritat 

 festgehaltene, sehr diinne Schicht von Leuchtbakterien an der Agaroberflache, welche 

 Schicht beinahe iiberall aus nebeneinanderliegenden Einzelkeimen besteht, aber den- 

 noch im Dunkel fiir das empfindliche Auge klar und hell leuchtet. Wird diese Keim- 

 schicht durch das Licht einer Quecksilber-Quarzlampe direkt bestrahlt, so ergibt sich, 

 dass die Keime schon nach fiinf bis zehn Minuten ihr Reproduktionsvermogen ver- 

 lieren, was leicht festgestellt wird durch Aussaat kleiner Stiicke der Agarplatte in 

 Nahrbouillon oder auf festen Nahrboden. Nur die zu Kliimpchen vereinigten, einan- 

 der schiitzenden Keime konnen nach der genannten Strahlungszeit noch zu Kolonien 

 auswachsen. 



Daneben besteht jedoch die wichtige Tatsache, dass das Leuchten der am Nahr- 

 agar haftenden, einzeln liegenden Bakterien, dann noch lange nicht aufgehort hat. 

 L T m vermittelst des ultravioletten Lichtes auch die Leuchtfunktion zu vernichten, ist 

 eine sehr viel langere Zeit notwendig, welche wohl auf Stunden anzuschlagen ist. 

 Eine genauere Feststellung dieser Zeit ist mit einiger Schwierigkeit verbunden, weil 

 die durch das Ultralicht ihres Reproduktionsvermogens beraubten, nekrobiotischen 1 ) 

 Keime auch ohne weitere Bestrahlung dunkel werden. 



Der Versuch gewinnt viel an Ubersichtlichkeit, wenn ein Teil der Platte, durch 

 Auflagerung eines Glasstreifens geschiitzt wird gegen Zutritt des Ultralichtes, wel- 



J ) Ich bin mir wohl bewusst, dass das Wort Nekrobiose verschiedene Begriffe 

 umfasst, welche spater sicher getrennt und besonders benannt werden sollen. Offenbar 



