Hauptform und Mutanten konnen durch Uberimpfen nach kurzen Zeitinter- 

 vallen und auf guten Nahrboden, wie es scheint, unbegrenzt lange vollig konstant 

 gehalten werden (also ohne neue Mutanten abzuwerfen). 



Alle Mutanten mutieren ahnlich wie die Hauptform; so giebt die Auratus- 

 mutante eine Auratussch\Q\mmuta.nte und eine Albu jmutante ; die Schleimmutante 

 kann wieder eine Albusmutante abwerfen, u.s.w. 



Auch alle anderen untersuchten Naturstamme mutieren auf analoge Weise; 

 Gleiches gilt beziiglich des als besondere Art beschriebenen B. Kieliensis. 



Obschon z. B. die Schleimmutanten ein wirklich neues Merkmal erworben zu 

 haben scheinen, muss es doch als wahrscheinlich betrachtet werden, dass tatsachlich 

 keine neue Gene gebildet ist, sondern nur eine schlummernde Progene durch Ata- 

 vismus erweckt wurde. 



Die Naturstamme von Prodigiosus sind sehr verschieden in bezug auf ihr Gar- 

 vermogen von Glukose und andere Zuckerarten ; alle bisher untersuchte Mutanten 

 haben dagegen das gleiche Garvermogen wie die Form, woraus sie entstanden sind. 

 Dieses kommt daher, dass man einem individuellen Keime oder einer individuellen 

 Kolonie nicht ansehen kann, ob sie sich in Garvermogen von ihren Nachbarn unter- 

 scheidet ; bei der Seltenheit der Mutation hat man also wenig Chance, eine in diesem 

 Merkmal abweichende Kolonie zu finden. Gleiches kann von alien anderen der Un- 

 tersuchung weniger zuganglichen Eigenschaften gesagt werden. 



Die merkwiirdige Tatsache scheint festzustehen, dass die Erbeinheit oder Gene, 

 wodurch eine Mutante sich von der Hauptform unterscheidet, eben nur in einem ein- 

 zigen Merkmal kenntlich wird. 



Die experimentellen Prodigiosusmuta.nten wurden noch nicht in der Natur ge- 

 funden. Bei einer anderen Art, namlich Bacillus herbicola, ist dieses wohl gelungen, 

 wohl deshalb, weil es viel leichter ist, letztere Art aus Naturmaterialien zu isolieren 

 wie erstere. 



Alle bisher erhaltenen Prodigiosusmutznttn konnen atavieren; dabei entsteht 

 wahrscheinlich immer diejenige Form, woraus die bei der letzten Mutation entstan- 

 dene hervorgegangen ist. So ataviert B. p. auratus viscosus albus zu B. p. auratus 

 viscosus und nicht direkt zu B. p. auratus, und noch weniger zu B. p. selbst. Die 

 scheinbaren Ausnahmen miissen wohl erklart werden durch schnell aufeinander fol- 

 gende Mutationen; entsteht z. B. aus B. p. auratus albus sofort B. p., so ist in dieser 

 Kultur auch wohl B. p. auratus selbst vorhanden, zu dessen Nachweis jedoch viel- 

 leicht eine sehr umfangreiche Aussaat notwendig sein sollte. 



Nimmt man an, dass beim Mutieren niemals etwas wirklich Neues entsteht und 

 auch keine Gene absolut verloren geht bei den Verlustmutanten, so konnen die Be- 

 griffe Mutation und Atavismus verwechselt werden, was jedenfalls der Erfahrung 

 entspricht. 



Verlustmutanten miissen erklart werden durch den Ubergang der aktiven Genen 

 in latente oder Progenen. Die Albusmutanten enthalten deshalb die Farbgenen als 

 Progenen; die Normalform enthalt die Gene der Schleimbildung ebenfalls als 

 Progene. 



Atavismus beruht also auf der Aktivierung der Progenen. 



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