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(lurch ihre hohe Leuchtkraft, obschon auch die Zwischenraume noch ziemlich stark 

 leuchten. In den Gruppen finden sich offenbar die fiir Sauerstoff sehr empfindlichen 

 Individuen, welche durch die Ansammlung einander gegen die zu hohe Sauerstoff- 

 konzentration schiitzen und deshalb mikroaerophil sind. In den Zwischenraumen da- 

 gegen kommen die weniger empfindlichen, vielleicht auch schwacher leuchtenden In- 

 dividuen vor. Dass diese Erklarung richtig ist, folgt ebenfalls aus der genauen Be- 

 trachtung der Atmungsfiguren in der feuchten Kammer unter dem Deckglase, wodurch 

 man sich an stark beweglichem Material leicht von der Existenz der Mikroaerophilie 

 der meisten und der Aerophilie der Minder zahl der Individuen uberzeugen kann 1 ). 



Dennoch ist das Sauerstoffbediirfniss der mikroaerophilen Individuen sehr gross, 

 was schon daraus hervorgeht, dass ein auf die Oberflache gelegtes und treibendes 

 Mikroskopirdeckglaschen sofort die Aggregation aufhebt, weil darunter der Sauer- 

 stoff ganzlich fehlt und wodurch der Aerotropisinus zur Ausserung kommt. 



Fiir unserenZweck ist es nun aberwichtig, dass die Aufhebung, wie gesagt, eben- 

 falls zustandekommt durch das Hineinbringen kleiner Mengen assimilirbarer Sub- 

 stanzen. Nicht assimilirbare Stoffe, wie Kochsalz, Magnesiumsulfat, Chlorkalium, 

 Rohrzucker und viele andere, konnen zwar eine mechanische Verschiebung und Form- 

 anderung der Gruppen verursachen, wegen der lokalen Erhohung des spezifischen Ge- 

 wichtes der Fliissigkeit und des Auseinanderfliessens des dadurch gebildeten schweren 

 Tropfens, sie lassen jedoch diese Gruppen selbst intakt, weil sie die Bakterien nicht 

 zur Bewegung reizen. 



Nur gegen eine Fehlerquelle muss man besonders wachen, namlich gegen die Ver- 

 diinnung der Kulturfliissigkeit mit Wasser. Verdiinnung ist namlich ein besonders 

 kraftiger Bewegungsreiz. Sehr schon kann man das beobachten dadurch, dass man 

 einen Wassertropfen auf die Fliissigkeitsoberflache bringt. Der Tropfen treibt und 

 breitet sich dabei seitlich zirkular aus, was mit vollstandiger Aufhebung der Aggre- 

 gation gepaart geht. 



Die Bewegung kann in diesem letzteren Falle eine tonotropische genannt werden, 



Um die trophotropische Bewegung von Ph. splendiditm zu sehen, kann man die 

 verschiedenartigsten Stoffe verwenden. Um dabei die tonotropische auszuschliessen, 

 tut man am besten, die zu untersuchenden Stoffe zunachst in ein Wenig der Kultur- 

 fliissigkeit selbst zu losen und von dieser Losung den Experimentiertropfen zu 

 nehmen. 



Bringt man auf diese Weise Glukose, Maltose, Galaktose, Laevulose, Mannit oder 

 Glycerin stellenweise in die Fliissigkeit, so wird man nach einigen Augenblicken das 

 Auseinandergehen der Bakterien in den Wolkchen und deshalb das Homogenwerden 

 der Fliissigkeit bemerken, was wohl oder nicht mit einer Erhohung der Leuchtkraft 

 gepaart ist. Substanzen, welche schon in der Fliissigkeit vorkommen, reagiren nicht 

 rnehr. Glycerin ist deshalb inaktiv in einem Glycerinbouillon. Lange kann man diese 

 Versuche mit derselben Schicht nicht fortsetzen, weil aus den genannten Korpern 

 Sauren entstehen, welche Dunkelheit und Verlust der Bewegungsfahigkeit ver- 

 ursachen. 



Diejenigen, welche mit dieser Versuchsanstellung nicht vertraut sind, tun am 



') Atmungsfiguren beweglicher Bakterien. Centralbl. f. Bakteriologie, Bd. 14, 

 pag. 827, 1893. 



