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besten, zunachst die Versuche bei Tageslicht mit Bacterium termo ocler B. punctatum 

 auszufiihren. Man wircl sehen, dass die Resultate sehr bemerkenswert und lohnend 

 sind. 



Dass die Lichtentwicklung auf einem Oxydationsvorgang beruht, lasst sich so 

 leicht nachweisen, dass ich dabei an dieser Stelle nicht zu verweilen brauche. Eben- 

 sc klar ist der Umstand, dass die Leuchtfunktion am Bakterienkorper haftet und nicht 

 an einer Substanz, welche durch Diffusion, Filtration, Pressen oder andere mecha- 

 nische Vorgange davon getrennt werden kann. Der Sauerstoff muss also in die Bak- 

 terienkorper hineindringen, um die Lichtentwicklung zu ermoglichen. 



Dass die dafurerforderlicheSauerstoffmenge, oder richtiger gesagt Sauerstoffspan- 

 nung, grosser sein muss, wie die fiir das Wachstum notwendige, muss aus verschiede- 

 nen Beobachtungen geschlossen werden. Folgender Versuch zeigt dieses besonders 

 deutlich. Man schuttle in eine Kochsalz-Bouillon-Gelatine eine so geringe Menge von 

 Splendidum-Bakterien hinein, dass beim Auswachsen der Einzelkeime Kolonien ent- 

 stehen, welche ein bis fiinf Millimeter voneinander entfernt sind. Diese Gelatine wird 

 einerseits in eine tiefe Reagentienrohre gebracht, anderseits wird davon in eine Glas- 

 dose eine dicke Schicht ausgegossen. Wird dann kultvirt bei 20 bis 22 C., so stellt 

 sich heraus, dass nur diejenigen Kolonien leuchten, welche in der Oberflache liegen, 

 sowie die so nahe der Oberflache befindlichen, dass sie nachher die Oberflachen- 

 schicht der Gelatine, wodurch sie von der Luft getrennt sind, verfliissigen ; diese 

 letzteren leuchten aber auch, wahrend sie noch von der sehr diinnen Gelatineschicht 

 bedeckt sind. Man kann aber sagen, dass die leuchtenden Kolonien nur diejenigen 

 sind, welche schliesslich mit dem Sauerstoff als Gas in Beriihrung kommen. Die tiefer 

 liegenden wachsen wohl, fiir so weit die Luft Zutritt hat, leuchten jedoch nicht. Aus 

 diesem Umstand folgt zu gleicher Zeit, dass Wachsen und Leuchten ganzlich unab- 

 hangige Funktionen sind. Letzteres war allerdings zu erwarten, denn natiirlich ist die 

 ausgestrahlte Lichtenergie fiir energetische Vorgange in der Zelle verloren. 



Die Mikroaerophilie, welche auch Ph. splendidum charakterisirt und worauf ich 

 bei der Besprechung der Aggregation hingewiesen habe, lasst sich bei diesen Wachs- 

 tumsversuchen nicht direkt bemerken. Jedoch wohl indirekt und zwar bei dem langen 

 Aufbewahren der Kulturen. 



Dieses Aufbewahren muss bei Kellertemperatur zwischen 10 und 18 C. statt- 

 finden und zwar auf Kochsalz-Bouillon-Gelatine und nicht auf Agar, weil auf dem 

 Letzteren wegen des hier herrschenden vollen Sauerstoffdruckes der Luft, Degene- 

 ration stattfinden kann, und zwar von alien Individuen, weil keines derselben auf der 

 Agaroberflache sich diesem Drucke entziehen kann. 



Bewahrt man die Kulturen dagegen auf Bouillongelatine und macht davon dann 

 und wann Kolonienkulturen auf Agar oder Gelatineplatten, so hat die Erfahrung ge- 

 lehrt, dass dann immer normal leuchtende Kolonien angetroft'en werden konnen zwi- 

 schen den mutirten oder auf andere Weise abgeanderten. Ich erklare dieses durch den 

 L T mstand, dass in der verfliissigten Gelatine immer vereinzelte Stellen vorkommen, wo 

 die tatsachlich mikroaerophilen Keime den fiir ihre Konstanz notwendigen Sauer- 

 stoffdruck finden, was in den Oberflachenkulturen auf Agar nicht der Fall ist. Die 

 unveranderten Kolonien erkennt man dann an der Aktivitat ihrer Leuchtkraft. 



Bei dem Kulturversuch in der dicken Gelatineschicht kann man noch eine andere 

 Erscheinung beobachten, welche nicht unwichtig ist fiir die Beurteilung der verwandt- 



