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latine stark verfliissigendes, bewegliches Stiibchen, nach der Ernahrung ein Pepton- 

 mikrobe. 



Das Temperaturoptimum der Leuchtfunktion dieser Art liegt in Fischbouillon mit 

 3% Kochsalz bei 23 bis 25, das Wachstumsoptimum bei 29 bis 30. 



Das Aufbewahren muss in einem kiihlen Zimmer auf Bouillon-Kochsalz-Gelatine 

 stattfinden, um Degeneration vorzubeugen. Fangt man eine Versuchsreihe an, so ist 

 die Auswahl einer Normalkolonie notwendig. 



Ist durch starke Beweglichkeit gut geeignet zum Studium im Dunkeln des Aggre- 

 gationsvorganges, welcher Mikroaerophilie anzeigt, dadurch, dass die beweglichen 

 Keime zu kleinen Gruppen zusammenschwimmen, offenbar als Schutz gegen die hohe 

 Sauerstoffkonzentration des vollen Luftdruckes, welche sie unbeweglich macht. 



Die Leuchtfunktion wird erst bei einem hoheren Sauerstoffdruck bemerkbar wie 

 das Wachstum. Gleiches gilt fur die Trypsinfunktion, weshalb Kolonien in Gelatine 

 in tiefen Reagentienrohren nicht leuchten und nicht verfliissigen und als feste Korn- 

 chen in der durch Warme fltissig gemachten Gelatine herumtreiben. 



Die Leuchtfunktion ist in den Leuchtbakterien durch ultraviolettes Licht einer 

 Quarzlampe, sowie durch direktes Sonnenlicht und durch Radium- und Mesothorium- 

 strahlung, schwieriger zu vernichten, wie die Reproduktionsfunktion. Dadurch ist es 

 moglich, die Leuchtbakterien in einen nekrobiotischen, das heisst leuchtenden, aber 

 nicht wachstumsfahigen Zustand zu bringen. Diese nekrobiotischen Leuchtbakterien 

 lassen sich der Trockendauerhefe von Will und der Acetondauerhef e von E d. 

 Buchner vergleichen, welche noch garen, jedoch nicht wachsen konnen. 



Die Leuchtsubstanz besteht aus einem Teile des Protoplasmas, welcher Photo- 

 plasma genannt werden kann, und die Eigenschaften eines Endoenzyms hat, welches 

 mit Sauerstoff reagirt. Bei der Regeneration derselben durch Pepton wird Ammon- 

 carbonat abgeworfen in derselben Weise, wie beim Atmungsprozesse anderer Mikro- 

 ben. Das Photoplasma ist deshalb, wenn man will, als ein Atmungsenzym zu be- 

 zeichnen. 



Die Mutation zum dunklen Mutanten findet statt durch Wachstum oberhalb der 

 optimalen Leuchttemperatur, z. B. bei 30, wahrend mehrerer Tage. Durch geeignetes 

 Uberimpfen kann man dabei alle Leuchtkeime mutiren lassen. Die Mutation findet 

 nicht in einem Sprunge statt, sondern stufenweise; die Zwischenstufen konnen als 

 Submutanten mit grosser erblicher Stabilitat isolirt werden. Die Existenz der Sub- 

 mutanten zeigt, dass das Photoplasma, als Erbeinheit betrachtet, spaltbar ist und dass 

 die Stiicke desselben bei der Zellteilung erblich iibertragen werden, wobei dieselben 

 \vohl nach ihrer Grosse eine entsprechende Leuchtkraft bedingen. 



Der frisch entstandene dunkle Mutant zeigt im vollstandigen Dunkel noch eine 

 sehr schwache Leuchtkraft, welche durch Aufbewahren bei guter Ernahrung noch 

 betrachtlich zunimmt und zwar durch eine langsame Modifikation aller Individuen. 



Neben dieser Modifikation zeigt der junge Dunkelmutant an vereinzelten Keimen 

 Atavismus, wodurch stark leuchtende, einigermassen zusammenhangende Sekundar- 

 kolonien erhalten werden. Die Isolierung dieser Leuchtatavisten ist schwierig; die 

 bisher isolierten batten den Charakter von Submutanten und nicht denjenigen von der 

 Hauptform. 



Altere Dunkelmutanten sind ganzlich dunkel und verandern sich jahrelang gar 

 nicht. Sie sind also stabiler wie die leuchtende Hauptform. Dieselben konnten bisher 



