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Au sujet de la faqon clont les experiences ont etc faites nous ferons encore les 

 remarques suivantes: 



Pour 1'experience initiale nous avons pris comme matiere d'infection du terreau 

 frais. Les cultures grossieres ainsi obtenues contenaient le Chroococcum en abondance 

 et servaient pour les inoculations. En repetant les transports nous obtenions toute 

 une serie de cultures, dont chacune pouvait servir comme point de depart a plusieur*. 

 series paralleles. La petite quantite de terreau desseche, qui fut remplace plus tard 

 par du terreau sterilise, servait partout de nourriture azotee, ce qui accelerait le 

 developpement des cultures. Nous introduisions ainsi, comme on voit, d'ordinaire en- 

 viron 3 mgr. N dans 200 a 300 cm 3 . de liquide nourricier. 



Voici maintenant le resume des resultats obtenus par les determinations d'azote 

 dans les cultures grossieres: 



En employant du terreau comme matiere d'infection, nous n'avons jamais obtenu 

 des cultures grossieres, assimilant 1'azote, ou le Chroococcum n'a pas pu etre reconnu. 

 II est vrai que le temps au bout duquel le developpement de cette bacterie etait re- 

 connaissable etait tres variable, mais nous avons toujours observe que, aussi long- 

 temps que ce developpement n'avait pas encore commence, il n'etait question ni d'une 

 forte croissance des bacteries concomitantes, ni d'assimilation d'azote. 



Quand cette espece avait fait par hasard defaut dans la matiere d'infection, nous 

 n'observions pas de croissance notable dans la solution nourriciere a mannite, que 

 nous employions de preference; 1'addition d'une culture pure suffisait alors pour mettre 

 en train la croissance des autres bacteries et 1'absorption d'azote. 



Les plus hauts rendements d'azote que nous ayons pu atteindre ont ete obtenus 

 dans de pareilles cultures grossieres, p. ex. dans les epreuves 8, 10 et n faites en 

 novembre et decembre 1901. Comme matiere d'infection avaient servi le 176 et le 2oe 

 transport de notre serie principale dans tine solution a mannite. Le liquide nourricier 

 ne contenait toutefois pas de la mannite mais du glucose. Deja au bout de 6 jours 

 le sucre avait disparu et la quantite d'azote, fixee dans les experiences, etait de 6,93 

 a 6,79 mgr. P ar g r - de sucre ou 138,6 a 135, 8 mgr. par litre de liquide de culture. Ces 

 quantites sont plus que le double des plus grands nombres trouves par M. W i n o - 

 g r a d s k y dans ses fermentations butyriques, qui ne depassaient pas 3 mgr. d'azote 

 par gramme de sucre. En outre nos cultures ont une cluree beaucoup plus courte. 

 Dans ces experiences il n'y avait pas plus de fermentation butyrique que de fermen- 

 tation propyl-butylique. II est neanmoins probable qu'il existait dans les cultures 

 beaucoup de bacilles de ces fermentations et que ces organismes prenaient une part 

 active a la fixation d'azote. Leur presence n'etait toutefois pas indispensable, puisque 

 la combinaison Radiobacter + Chroococcum est suffisante pour la fixation d'azote et 

 que dans beaucoup d'epreuves cette combinaison existait certainement seule. Dans 

 ces cultures, comme dans les cultures tres productives en azote en general (mais pas 

 sans exception), il se produit un assez fort degagement de gaz, occasionne par di- 

 verses formes d'Aerobacter, dont trois ont ete decouvertes dans les cas consideres. 

 Ainsi qu'il a ete dit au i, deux d'entr'elles produisaient un acide, la troisieme un 

 alcali. Par 1'analyse microscopique nous avons reconnu que la masse principale des 

 bacteries etait constitute en majeure parti par Chroococcum, en second lieu par Radio- 

 bacter et en troisieme lieu par ces formes d'Aerobacter. 



Quoiqu'il merite mention que surtout les batonnets et les clostridies des ferments 



