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geimpft und bei 30 C kultiviert werden; nach 2 oder hochstens 3 Tagen ist die 

 Agglutination am deutlichsten. 



Kocht man Wiirzekulturen reiner agglutinierender Bakterien, so ergibt sich, daB 

 nachtraglich darin ausgesate Hefe vorziiglich wachst, jedoch nicht agglutiniert. 



4. Kolonieenzuchtung in fliissigen Ndhrmedien, 



Wenn man in grofie Glasdosen mit vollstandig ebenem Boden 1 ), welche auf einer 

 schwarzen, ebenen Tischplatte genau horizontal aufgestellt sind, eine dunne Schicht 

 einer geeigneten Nahrfliissigkeit bringt, worin die zu kultivierenden Keime in sehr 

 grofier Verdiinnung suspendiert sind, so laBt sich leicht einsehen, daB, wenn vollstan- 

 dige Ruhe herrscht, die Keime sich, je nachdem sie zu beweglichen oder unbeweg- 

 lichen Arten gehoren, zu Schwarmen oder Kolonieen ausbilden, welche kiirzer oder 

 langer frei nebeneinander liegen und dann leicht in reinem Zustande iibergeimpft 

 werden konnen. Das Verfahren wurde zunachst verwendet fur die Reinkultur von 

 Spirillen, wobei man beziiglich des Gelatineverfahrens auf Schwierigkeiteri stoBt, 

 und ist besonders geeignet fur das Auffinden der flockenbildenden Hefen, sowie fiir 

 die Untersuchung von Hefen im allgemeinen. 



Bei den beweglichen Bakterien kann es vorteilhaft sein, der Kulturfliissigkeit 

 zum Zwecke der Verdickung eine geringe Menge, z. B. 1 / Proz., Gelatine oder Ir- 

 landisches Moos beizugeben, damit keine Konvektionsstrome stattfinden konnen, doch 

 ist das bei richtiger Ausfiihrung des Versuches nicht notwendig, welche Bemerkung 

 natiirlich auch fiir die Hefekultur gilt. An dieser Stelle soil nur iiber letztere ge- 

 sprochen werden, und ich nehme als Beispiel die Untersuchung von PreBhefe. 



Die dazu verwendete Nahrflussigkeit ist wieder Wiirze, welche also entweder 

 wohl oder nicht mit einer Spur Gelatine versetzt, und worin das zu untersuchende 

 Material geniigend verdiinnt suspendiert ist. Die Keime sinken bald zu Boden oder 

 bleiben suspendiert und entwickeln sich zu Kolonieen, welche allerdings auf dem Bo- 

 den zu kleinen, scharf begrenzten, zirkelrunden Feldern auseinander fallen infolge 

 ihrer Schwere. Auch die Milchsaurefermente, welche immer unbeweglich sind, ver- 

 halten sich ahnlich. Nur gewisse Essigbakterien konnen sich von der Stelle fort- 

 bewegen, und sind eben daran kenntlich; aber auch die meisten Essigbakterien sind 

 nicht beweglich, und bekanntlich sind dieselben in PreBhefen ziemlich selten. Die 

 Aerobakterarten (wie Coli und Aerogenes) sind in PreBhefe zwar immer gegen- 

 wartig, aber so vereinzelt, daB man dieselben bei der hier in Betracht kommenden 

 Verdiinnung nicht bemerkt, und nur durch geeignete Anhaufungsverfahren nach- 

 weisen kann. 



Wenn es sich nun um den Nachweis der agglutinierten Kolonieen handelt, so 

 wird wie folgt verfahren: Zunachst sei bemerkt, daB dieselben, wenn auch nicht ge- 



J ) Dieselben werden dem hiesigen Laboratorium geliefert durch Herrn Instrumenten- 

 handler Gilt ay in Delft. Hat man keine Dosen mit ebenem Boden, so kann man 

 diese dadurch herstellen, daB man auf den unebenen Boden der gewohnlichen Glas- 

 schalen eine dunne Schicht einer konzentrierten Losung von Agar in Wasser ausgieBt, 

 welche man erstarren laBt. Dieselben sind jedoch nicht fiir alle Zwecke brauchbar, 

 z. B. konnen sie nicht verwendet werden fiir Algenkulturen. Dafiir muB man den Agar 

 durch Kieselsaure ersetzen. 



M. W. B eij erinck, Verzamelde Geschriften; Vierde Decl. 21 



