349 



2 NOsK -h C. . . = 2 NOaK -f CO 2 

 und 4 NOzK + 3 C. . . = 2 N 2 + 2 CO*K + CO 2 



worin C . . . den Kohlenstoff der Kohlenstoffquelle bedeutet, und die Erfahrung 

 zum Ausdruck kommt, daB es sich bei diesem Vorgange um eine innere phy- 

 siologische Verbrennung handelt 1 ). 



Da wir das Stickoxydul als niemals fehlendes, oft als beinahe das Haupt- 

 produkt der Denitrifikation erkannten, muB diese Theorie abgeandert werden 

 weil darin eben dieser prinzipielle Umstand auBer acht bleibt. 



Ferner ist auch eine Erganzung der Theorie notwendig geworden. 



In ersterer Beziehung sei folgendes hervorgehoben : Nach unserer Auf- 

 fassung muB der freie Stickstoff nicht auf Nitrit, sondern auf Stickoxydul zuriick- 

 gefiihrt werden. Wir werden namlich zeigen, daB das Oxydul sehr leicht durch 

 die in der Denitrifikation vorkommenden Bakterien gespalten werden kann, und 

 erinnern an den Umstand, daB diese Spaltung, wie gesagt, eine exothermische 

 ist. Dieses, in Verbindung mit der Erfahrung, daB es leicht gelingt, den Nitrat- 

 stickstoff nahezu quantitativ in Oxydul iiberzufuhren, laBt es als unabweisbar 

 erscheinen, die Oxydulphase zu betrachten als eine Stufe des Prozesses der Nitrat- 

 reduktion, welche notwendig durchlaufen werden muB. 



DaB dabei auch der Nitritphase eine wichtige Rolle zukommt, steht fur uns 

 ebenfalls fest, woraus sich ergibt, daB das Oxydul jedenfalls zum Teile, vielleicht 

 zum groBten Teile als eben aus Nitrit entstanden aufzufassen ist. 



DaB dieses jedoch der alleinige Ursprung dieses Gases sein sollte, erachten 

 wir als unwahrscheinlich, und glauben die Nitrifikationstheorie erganzen zu miissen 

 mit der, nach unserer Meinung unabweisbaren Annahme, daB ein Teil des Oxy- 

 duls direkt aus dem Nitrat hervorgeht. 



Wir kommen demzufolge auf Grund unserer Erfahrungen und Erwagungen 

 zu dem Schlusse, daB auBer der Nitritbildung aus Nitrat die drei folgenden Re- 

 aktionen charakteristisch fur die Denitrifikation sind : 



2 NOsK + 2 C. . . N 2 O + COsK-> -r COa 

 2 NO->K -r- C. . . = N-2O + COsIfcs 

 2 NsO-t-C. .. = 2 Ns + CO* 



DaB diesen drei letzten Formeln eine groBere Wahrscheinlichkeit zukommt 

 wie den obengenannten, wobei zu gleicher Zeit 4 Molekiile Nitrit und 3 Mole- 

 kiile Kohlenstoff an der Reaktion teilnehmen sollen, liegt auf der Hand. 



Weil das Stickoxydul in Wasser sehr loslich ist (0,67 Vol. bei 20 C), miissen 

 die darauf zu untersuchenden Garungsgase oberhalb Quecksilber, oder besser ober- 

 halb einer gesiittigten Chlorcalciumlosung, worin bei Zimmertemperatur weniger 

 wie drei Volumprozent auflosen, gesammelt werden. Die dafiir bei vielen Ver- 

 suchen verwendete Einrichtung ist in Figur i dargestellt. 



Zweck dieses Apparates war, das Gas oberhalb Quecksilber zu sammeln und 

 dabei einen so klein wie moglichen Quecksilberspiegel zu bekommen, um die 

 Bildung des giftigen Dunstes dieses Metalles im Apparate und zu gleicher Zeit 

 das Gewicht des Ganzen minimal zu machen. Die Konstruktion ist folgende : 



*) Fur die weitere Literatur iiber die Denitrifikation verweise ich auf : B. Lcmmer- 

 mann, Kritische Studien iiber Denitrifikationsvorgange. Jena 1900, und A. M a as s en , 

 Arbeiten aus dem Gesundheitsamte. Bd. 18. IQOI. p. 23. 



