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en brun, parfois de faqon locale dans une seule colonie, de maniere a donner une colo- 

 uie divisee en de nombreux secteurs, les uns obscurs les autres clairs. C'est cette varia- 

 tion qui explique les irregularites des nombres obtenus dans 1'analyse de nos accumu- 

 lations, si le melange des especes obtenu dans chaque cas particulier ou le precede de 

 culture ne fournissent pas une explication suffisante des divergences observees. 



Nous pouvons done dire tout simplement que la fixation d'azote exige un etat 

 determine d'accomodation, qui se trouve realise chez les germes en question, aussi bien 

 dans le sol meme que dans les cultures fraichement isolees, obtenues par le precede des 

 plaques, et qui se perd plus ou moins rapidement, et d'une fac,on plus ou moins com- 

 plete, dans nos cultures en plein air et sur substratum solide. En transportant toute- 

 fois les accumulations sans interruption dans les solutions nourricieres, la Constance 

 peut etre conservee. 



On verra que nos experiences ressemblent a celles de M. Winogr adsky 1 ). Cjue 

 nous sommes arrives, a plus d'un point de vue, a d'autres resultats que lui doit etre at- 

 tribue pour une partie au fait que nous avons diminue, pour une partie de nos experien- 

 ces, ou meme empeche completement I'anaerobiose qui etait la base des experiences de ce 

 savant; pour une autre partie a 1'introduction de Chroococcum, par laquelle nous avons 

 atteint une amelioration notable du precede de culture, meme dans les experiences avec 

 des organismes anaerobies, ce qui nous a permis, dans des cas avantageux, de fixer 

 deux fois plus d'azote libre que les quantites les plus fortes que M. Wi nogradsky 

 a obtenues. 



i . Les cultures accumulatrices d e Chroococcum 

 au point de vue bacteriologique. 



Pour 1'accumulation de Chroococcum nous nous sommes servis du liquide nour- 

 ricier suivant, deja decrit anterieurement: Eau de conduite 100, mannite (ou glucose") 

 2, K 2 HPO* 0,05. Nous en avons introduit une couche peu epaisse dans de grands 

 ballons a fond plat, et nous avons cultive pendant 24 heures environ a 28 C. et plus 

 loin a 23 C. Les ballons etaient bouches au moyen d'ouate et avec du papier a filtrer 

 entoure d'un fil de plomb ; une aeration artificielle de la mince couche liquide etait su- 

 perfine. Nous avons etabli par plusieurs experiences qu'il n'etait pas possible de re- 

 connaitre aux quantites d'azote fixe quand 1'air entrant etait prive de traces de com- 

 binaisons azotees, par un lavage a 1'acide sulfurique, et quand il ne 1'etait pas, ainsi 

 que Ton pouvait s'y attendre, en egard a la courte duree de 1'experience et des quan- 

 tites considerables d'azote assimilees. D'ailleurs les cultures a croissance rapide et 

 precoces, ou le Sucre disparaissait le plus vite, rapportaient le plus d'azote; cela ne 

 s'applique toutefois pas aux cultures pures, dont la croissance est generalement lente. 



La premiere infection de la solution nourriciere avait lieu ordinairement avec du 

 terreau frais ; dans les inoculations suivantes il etait inutile d'ajouter encore du ter- 



') Recherches sur 1'assimilation de 1'azote libre de 1'atmosphere par les microbes. 

 Arch. d. Sc. biol. de St. Petersbourg, T. Ill, 1895, n. 4. 



