232 B. LiDFORSS: Protoplasma 



hier können wir aus seiner kritischen Darstellung nur einige Punkte von prin- 

 zipieller Wichtigkeit hervorheben. 



Da durch den natürhchen Tod eines Organismus das Protoplasma der ein- 

 zelnen Zellen nicht so erstarrt,daß es seine Strukturen unveränderHch beibehielte 

 — in gewissen Fällen geschieht die Desorganisation fast momentan, in anderen 

 Fällen langsamer — , so wird der Hauptzweck der Fixierung eine möglichst 

 naturgetreue Erhaltung der Struktur des Protoplasmas (vgl. Fig. 8A u. B) sein. 

 Dies kann nur dadurch geschehen, daß die flüssigen oder gallertartigen Einzel- 

 bestandteile des Protoplasmas in feste, unlösliche Verbindungen und Struk- 

 turen überführt werden. Da nun der Protoplast, wie wir im folgenden hören 

 ^ ^ werden, zum größten Teil sicherlich aus Ei- 



-\c.t^s>., -^&'^^_^ä^' ^ weißkörpern im weitesten Sinne besteht, so 



ssÄs, ^1 '^' /^f^#m. handelt es sich bei der Fixierung in erster 



/■''■'- #v:s M^'-' \'\''iW Linie darum, diese Stoffe unter Bewahrung 



^s^^ „.: -'j "'' ^^^^^^ ihrer morphologischen Ausgestaltung unlös- 



Fig.s/ ze'ukerne mit chioropiasten aus den üch ZU machcn. Bci physikalischcr Fällung 



BlattzeUen von einer Liliacee. A aus einer mit geSChicht dlcS clnf ach durch gänzHchc WaSSCr- 

 Osmium-Alkohol fixierten, B aus einer durch ° ... 



Verwundung getöteten ZeUe; in ß sind die cntzichung, wic bei Fixicrung mit Alkohol; 



Verbindungsfäden vernichtet worden, die Grund- . . ,. -r^..,, i • i • i_ 



masse des Kerns ist grob granuliert, die Kern- mClStCnS ISt die Fallung abcr CmC ChCmiSChC, 



membran schärfer konturiert. Nach lidfokss. ^ ^i. man vcrwandclt alle Eiweißkörpcr der 

 Zelle in die entsprechende chemische Verbindung des Fixierungsmittels. Bei die- 

 sem Vorgang werden nun manche Eiweißstoffe als scholHge oder häutig-faltige 

 Gerinnsel von feinpunktiertem Aussehen gefällt; die Gerinnsel setzen sich aus 

 winzigen Körnchen zusammen, aber diese granulären Elemente sind stets zu grö- 

 ßeren Aggregaten vereinigt und immer von gleicher Größe. Andere Eiweißstoffe 

 bzw. eiweißähnliche Verbindungen werden von den gebräuchhchsten Fixierungs- 

 mitteln als isolierte oder kettenweise zusammengelagerte Körner von sehr ver- 

 schiedener Größe, eben als Granula gefällt; von der Konzentration der Eiweiß- 

 lösung und der Art des Fixierungsmittels hängt es ab, welche Größe vorherrscht. 

 In dieser Weise wird die Existenz von bestimmt geformten Granula, die in der 

 flüssigen Lösung gar nicht vorhanden sind, durch das Fixierungsmittel vor- 

 getäuscht, und die dadurch hervorgebrachte Konfusion wird noch dadurch er- 

 höht, daß Granula, die mit verschiedenen Konzentrationen von einem und dem- 

 selben Stoffe erhalten wurden, gegenüber Farbstoffen ein diametral verschie- 

 denes Verhalten zeigen. W^ird z. B. ein ungleichkörniger Niederschlag aus 

 Platinalbumose mit dem oben erwähnten rotblauen Fuchsin-Methylgrün- 

 gemisch behandelt, so färben sich, trotz der stofflichen Identität, die großen 

 Granula schön blau, die kleinen dagegen rot. Noch verwickelter werden die 

 Verhältnisse, wenn in einem ursprünglich völlig homogenen Medium durch das 

 Fixierungsmittel die schönsten Strahlungen hervorgerufen werden, wie es 

 Alfred Fischer durch Injektion von Holundermarkzellen mit Albumose- 

 lösung und nachträghche Behandlung mit Osmiumsäure erreicht hat (vgl. Fig. 9). 

 Es wäre nun vöUig verfehlt, wollte man auf Grund dieser und ähnlicher Er- 

 fahrungen den Schluß ziehen, daß die durch Fixierung und Färbung erhaltenen 



