aq() P. ClausseN: Fortpflanzung im Pflanzenreiche 



können zwei bis vier Tetraden entstehen. In der Regel bildet sich jedoch nur 

 eine einzige mit einer keimfähigen Makrospore (Fig. 4, ib, 6, s), so daß nur ein 

 Makroprothallium entstehen kann. Die Tetradenteilung geht meist so vorsieh, 

 daß die Sporenmutterzelle zuerst durch eine Querwand in eine kleinere, dem 

 Nucellusscheitel zugekehrte obere und eine größere, untere Zelle zerlegt wird, die 

 sich beide zum zweiten Male teilen. Die obere wird ungefähr halbiert, während die 

 untere in zwei ungleiche Teile zerlegt wird, deren kleinerer oben liegt. In seltenen 

 Fällen bleibt die zweite Teilung der oberen Zelle aus. Der Teilungsschritt kann 

 gespart werden, weil er für die folgenden Entwicklungsvorgänge belanglos ist. 

 ProthaUiura. Dlc Prothallieu der homosporen Farne tragen Archegonien in größerer 



Zahl und die größere Archegonzahl blieb, wie wir sahen, bei einer Anzahl hetero- 

 sporer Farne erhalten. Die Makroprothallien von Salvinia, Azolla, Isoetes und 

 Selaginella konnten alle viele Archegonien erzeugen. Wir werden also die Pro- 

 thallien der Coniferengattungen für ursprünglich halten dürfen, deren Arche- 

 gonzahl groß ist. Auch in dieser Beziehung gehört zweifellos die Gattung 

 Sequoia zu den primitivsten. Bei ihr tragen die Makroprothallien viele Arche- 

 gonien, die über den größten Teil der Prothalliumoberfläche verteilt sind. Bei 

 Pinus und anderen bekannteren Gattungen sind die zwei bis acht Archegonien 

 meist auf den Scheitel des Makroprothalliums beschränkt (Fig. 4, 2 b). Wäh- 

 rend bei Pinus jedes Archegon vom benachbarten durch mehrere Schichten 

 steriler Zellen getrennt ist, grenzen bei Taxodium, Cryptomeria, Juniperus und 

 anderen Gattungen die Archegonien unmittelbar aneinander. 



Der Bau der Mikroprothalhen der Coniferen ist leicht zu verstehen, wenn 

 man sie mit denen der Cycadeen und Ginkgoaceen vergleicht. Die Coniferen- 

 Mikrosporen besitzen teils zwei Luftsäcke (Fig. 4, i a) (viele Abietineen, Podo- 

 carpeen u. a.), teils sind sie luftsackfrei, Ihre Keimung beginnt bereits im 

 Mikrosporangium, das sie zwei- oder dreizellig verlassen. Durch den Wind 

 werden sie zu den Makrosporangien (Samenanlagen) getragen und gelangen 

 durch die noch weit geöffnete Mikropyle auf die Nucellusspitze, auf der die 

 Keimung weitergeführt wird. Bei vielen Coniferen wachsen die Mikroprothalhen 

 außerordentlich langsam. Bei Pinus silvestris vergeht ein volles Jahr vom Be- 

 ginn der Pollenkornkeimung bis zur Prothalliumreife. 



Bei der Bildung der Mikroprothalhen vom Pmw^- Typus wird jede Mikro- 

 spore durch Bogenwände in mehrere kleine aneinandergrenzende Zellen und 

 eine große, die vegetative oder Schlauchzelle, zerlegt. Die äußersten der klei- 

 nen Zellen können bald degenerieren, während die innerste in eine Stielzelle und 

 eine größere Zelle geteilt wird (Fig. 4, 2a). Die letztere hefert zwei Sperma- 

 zellen mit je einem Spermakern. Die Spermazellen lösen sich bald los und wan- 

 dern in den aus der Schlauchzelle an behebiger Stelle hervorwachsenden Pollen- 

 schlauch ein. Bei Pinus silvestris und wohl auch bei anderen Arten und Gat- 

 tungen erweitert und verästelt sich der Schlauch anfangs sehr stark, so daß er 

 fast die ganze Nucellusspitze durchwuchert. Erst später entsteht aus dem er- 

 weiterten Teil ein zylindrischer Schlauch, der direkt auf eines der Archegonien 

 zuwächst und zwischen dessen Halszellen hindurch ins Ei eindringt. Der Pol- 



