Muskelfibrillen, Nervenfaser, Mitochondrien. Fixierung 



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geltend machen. Im allgemeinen werden die cytologischen Studien an toten, 

 d. h. an fixierten und gefärbten, Zellen gemacht. Nun bezweckt die Fixierung 

 in erster Linie die Zelle unter möglichst guter Erhaltung der im lebendigen Zu- 

 stande vorhandenen Strukturen und Differenzierungen zu töten; durch nach- 

 träghche Behandlung mit Farbstoffen werden dann die verschiedenen Bestand- 

 teile des Protoplasmas sichtbar gemacht, indem sie in verschiedenen Farben 

 oder Nuancen hervortreten. Töten wir z. B. eine chlorophyllhaltige Pflanzenzelle 

 durch Eintauchen in absoluten Alkohol, so genügt nachher eine minutenlange 

 Einwirkungvon einem rotblauen Gemisch aus Fuchsin und Methylgrün, um inner- 

 halb des Protoplasten A B 

 die schönsten Farben- 

 differenzierungen her- 

 vorzurufen: die Grund- 

 masse des Kerns er- 

 scheint intensiv blau fin- 

 giert, sein Nucleolus ru- 

 binrot, die Chromato- 

 phoren tiefrot, das Cyto- 

 plasma hellrosa. Abge- 

 sehen von dem ästhe- 

 tischen Reiz, den solche 

 Präparate besitzen, kön- 

 nen sie natürlich wich- 

 tige Aufschlüsse geben über Bau und Ausgestaltung des Protoplasten und 

 Strukturverhältnisse zur Anschauung bringen, die sonst auch mit den stärk- 

 sten Vergrößerungen unbeachtet geblieben wären. Hierbei ist aber zu be- 

 merken, daß man bei Verwendung verschiedener Färbemethoden oft ganz 

 andersgeartete Bilder bekommt, indem bei einem gewissen Färbeverfahren 

 Strukturen hervortreten, die bei dem anderen ganz unsichtbar bleiben und 

 vice versa. Die nebenstehenden Bilder (Fig. 7) stellen zwei Kerne aus den 

 Darmepithelzellen des Salamanders dar, welche beide in ganz derselben Weise 

 durch Subhmatlösung fixiert werden, dann aber in einem Falle {Ä) mit Eisen- 

 hämatoxyhn, im anderen [B) mit Vanadiumhämatoxylin gefärbt wurden. In 

 A treten die Chromatinklümpchen und die Lininfäden sehr deuthch hervor, 

 in B nur die Chromiolen (und der Nucleolus); jedes von den Bildern gibt also 

 eine sehr einseitige Auffassung von der wirklichen Struktur des Zellkerns, vor- 

 ausgesetzt, daß die durch die Färbung sichtbar gemachten Strukturen wirklich 

 als solche im lebenden Kern vorhanden waren, was nicht notwendig der Fall 

 sein muß. Die schwache Seite der cytologischen Methodik hegt eben darin, daß 

 sie unter Umständen gar zu viel leistet, oder genauer ausgedrückt, daß durch 

 die Fixierung und Färbung Strukturen vorgetäuscht werden können, die im 

 lebenden Protoplasten gar nicht existieren. Auf diese Verhältnisse hat schon 

 vor 13 Jahren der Botaniker Alfred Fischer hingewiesen in seinem äußerst 

 lehrreichen Buche „Über Fixierung, Färbung und Bau des Protoplasmas"; 



Fig. 7 A und B. Zwei Kerne aus dem Darmepithel des Salamanders. Sublimat. 



Vergr. 2300. Nach Heidenhain. A Färbung mit Eisenhämatoxylin ; B mit 



Vanadiumhämatoxylin. Chromiolen des Kerns und Nukleolus. 



