^lO P. Claussen: Fortpflanzung im Pflanzenreiche 



Reduktion Höchstwahrschcinlich ist auch bei den Monohlepharidaceae, Saprolegniaceae 



ähnten"puzeD. Und PeYonosporaceae die erste auf die Verschmelzung der Sexualkerne folgende 

 Teilung eine heterotypische. Ist das der Fall, dann besteht bei diesen Familien der 

 Sporophy t aus einer einzigen Zelle, der Oospore selbst, während er bei den Ascomy- 

 ceten erhebhch verlängert ist und die ascogenen Hyphen bis zum Schlauch um- 

 faßt. Während also die Pflanzen von den Moosen aufwärts, wie oben dargelegt 

 wurde, in jedem Kern des Sporophyten die doppelte Chromosomenzahl be- 

 sitzen, sind im Sporophyten der Ascomyceten Kernpaare vorhanden, von denen 

 jeder die einfache Zahl enthält. Nur der Zygotenkern im jungen Ascus ist mit 

 der doppelten Chromosomenzahl ausgestattet. Im Prinzip stimmen also Asco- 

 myceten und Farne in der Chromosomenzahl ihres Sporophyten durchaus über- 

 ein; die doppelte Chromosomenzahl ist im einen wie im anderen Fall vorhanden. 

 Mangelhaft bekannt ist die Fortpflanzung der Ascomyceten, welche Spermo- 

 gonien mit Spermatien und Carpogone mit Trichogynen ähnlich denen der Flo- 

 rideen besitzen. Es ist wahrscheinlich, daß diese Organe der geschlechtlichen 

 Fortpflanzung dienen, aber ein sicherer Nachweis fehlt bisher. Ascomyceten 

 der eben beschriebenen Art sind bei den Flechten weit verbreitet, kommen 

 aber auch sonst vor. Durch Sporophyten mit Kernpaaren scheinen auch die 

 übrigen großen Pilzklassen ausgezeichnet zu sein. Leider läßt sich eine ab- 

 schließende Darstellung noch nicht geben, da weder bei den Uredineen, noch 

 bei den Ustilagineen und Basidiomyceten der Entwicklungsgang auch nur einer 

 Art hinreichend genau bekannt ist. 

 Uredineen. Bci dcn parasitisch lebenden Uredineen geht, wenn wir etwa eine der 



kompliziertesten Formen unseren Betrachtungen zugrunde legen, aus einer 

 Sporidie ein Mycel mit einkernigen Zellen hervor. An ihm entstehen Spermo- 

 gonien mit Spermatien, deren Bedeutung vorläufig zweifelhaft ist, und Aecidien 

 mit Aecidiosporen, die in Ketten zusammensitzen. Jede Kette entsteht aus 

 einer zweikernigen, durch Kopulation zweier einkernigen Zellen, Geschlechts- 

 zellen, entstandenen Mutterzelle durch wiederholte Teilung. Dabei erhält jede 

 Aecidiospore zwei Kerne. Die Aecidiosporen lösen sich schließlich los und ge- 

 langen auf eine Wirtspflanze derselben oder einer anderen Pflanzenart. Das von 

 ihnen erzeugte Mycel hat zweikernige Zellen und dieser Zustand erhält sich, bis 

 im Laufe der Entwicklung der Teleutosporen in jeder derselben die beiden 

 Kerne zu einem Zygotenkern verschmelzen. Während die Teleutospore mit 

 einem kurzen Faden keimt, führt der Zygotenkern die heterotypische und gleich 

 darauf die homoeotypische Teilung aus. Von den vier Kernen erhält jede der 

 vier sich bildenden Zellen des Keimfadens einen, der im einfachsten Falle direkt 

 in die Sporidie eintritt. Sie ist also einkernig. 



Mit der Bildung der Mutterzellen der Aecidiosporen beginnt der durch 

 Kernpaare ausgezeichnete Sporophyt. Die einkernige Teleutospore ist das 

 Homologon des einkernigen Ascus und die beiden Kernteilungen im Keimfaden 

 entsprechen den beiden ersten im Ascus. Unbeantwortet bleibt die Frage, wie 

 man sich die Sexualorgane der Uredineen phylogenetisch entstanden zu denken 

 hat. Diese Frage hängt eng mit der nach der Natur der Spermogonien und Sper- 



