Generationswechsel der Myxomyceten (Fortsetzung) cjo 



anderen Algen und einigen Pilzen entstehen die Eier cilienlos. Bei den Sapro- 

 legniaceen zeigt die Ontogenie deutlich, daß die Vorfahren an den beiderlei Ge- 

 schlechtszellen Cilien besessen haben müssen. Für die übrigen Fälle haben wir 

 ontogenetisch-entwicklungsgeschichtliche Beweise bisher nicht, aber aus ver- 

 gleichenden Gründen ist die Notwendigkeit, die Oogamie phylogenetisch von 

 der Isogamie abzuleiten, unbestreitbar. 



'BeiFucus findet noch die Verschmelzung der Sexualzellen zur Oospora frei 

 im Wasser statt. Indessen schon bei den Algen gibt es zahlreiche Fälle, in denen 

 die Eizelle das Oogonium nicht mehr verläßt. Genannt sei die Gattung Cole- 

 ochaete, bei der das Oogonium zur Aufnahme des Spermatozoids einen beson- 

 deren Kopulationsfortsatz bildet, der sich an der Spitze öffnet. Die Oospore 

 findet Schutz durch die Oogonwand und eine besondere Hülle, die von be- 

 nachbarten Zweigen gebildet wird. 



Eine erwähnenswerte Zwischenstufe zwischen dem Verhalten von Fucus 

 und Coleochaete zeigt die Pilzgattung Monoblepharis. Die Vereinigung von 

 Spermatozoid und Ei findet zwar im Oogon statt, aber die Oospore verläßt 

 meistens sofort ihre Bildungsstätte und reift vor der Oogonöffnung. 



Oogamie mit Spermatozoid- und Eiverschmelzung und Weiterentwicklung 

 der Oospore im weiblichen Sexualorgan ist bei den höheren Pflanzen weit ver- 

 breitet. Die Moose, Farne (homospore und heterospore), Cycadeen und Gink- 

 goaceen zeigen sie. Die Sexualorgane, die hier Antheridien und Archegonien 

 genannt werden, haben das miteinander gemeinsam, daß sie eine der Anlage 

 nach einschichtige Wand aus sterilen Zellen besitzen. Ihre Vorfahren, so dürfen 

 wir annehmen, werden als Wasserorganismen Sexualorgane aus lauter fertilen, 

 d. h. Gameten liefernden Zellen gehabt haben, etwa wie sie sich heute bei den 

 Ectocarpeen unter den Braunalgen noch finden (pluriloculäre Gametangien). 

 Das Sterilwerden der äußeren Zellen stellt eine Anpassung der Sexualorgane an 

 das Luftleben dar. Die äußeren Zellen erwarben Schutzfunktion, während die 

 inneren den Charakter von Fortpflanzungszellen beibehielten. Bei den Anther- 

 idien ist es im wesentlichen noch so, während bei den Archegonien schließlich 

 alle Zellen außer einer, der Eizelle, als Fortpflanzungszellen ausgeschaltet wur- 

 den. Bei den Archegonien ist die Arbeitsteilung viel weiter fortgeschritten. Er- 

 wähnt sei nur noch, daß der Archegonhals der Moose und Farne das Analogon 

 zum Kopulationsfortsatz von Coleochaete bildet. 



Bei den Florideen gleicht die Eizelle (Carpogonium) mit ihrem Kopulations- 

 organ (Trichogyne) in der Form einigermaßen der von Coleochaete. Die männ- 

 lichen Geschlechtszellen, Spermatien genannt, besitzen aber keine Cilien mehr 

 und werden passiv vom Wasser zu den Trichogynen geführt. 



Die Saprolegniaceen bilden in ihrem weiblichen Sexualorgan kugehge 

 Eier, im männlichen bleibt die Zerlegung des Inhaltes in Spermatozoiden, die 

 man vom Standpunkte der vergleichenden Entwicklungsgeschichte erwarten 

 sollte, aus. Das gleiche Verhalten zeigen die Sexualorgane der Zygomyceten und 

 der Ascomyceten. Die Gametenzellenbildung wird bei ihnen in beiden Ge- 

 schlechtern unterdrückt. Statt ihrer gelangen Gametenkerne zur Vereinigung. 



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