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Ce dernier peut être eflectué, en effet, par un procédé 

 colorimétriqiie. 



On met dans des barboteurs, qui doivent être abso- 

 lument étanches pour que tout Tair aspiré passe In'en 

 par la cloche et la balaie, 4oo*='^ de solution de baryte, par 

 exemple. 



On prélève sur la solution employée pour Topéra- 

 tion lo*^*^ que Ton dose alcalimétriquement. Pour cela, 

 après l'avoir colorée par la phtaléine, on y laisse tomber 

 goutte à goutte une solution titrée d'acide oxalique 

 (2 gr. 863 par litre) et on attend la décoloration. Sup- 

 posons qu'il faille 27*^*^ de la solution pour décolorer 

 les lo'"*^ de bar} te. 



L'expérience est alors mise en train et on l'arrête seu' 

 lement lorsque le dernier ballon commence à se troubler. 

 Admettons qu'il ait fallu pour cela deux heures. 



Après avoir mélangé la baryte de tous les barboteurs, 

 on y prélève, à nouveau, 10" et on titre de rechef. Natu- 

 rellement, la baryte étant partiellement saturée par 

 l'acide carbonique, il va falloir moins d'acide oxalique 

 pour la neutraliser. Soit 20" la quantité nécessaire de la 

 solution d'acide oxalique qui est telle que i*^*^ correspond 

 à I mmgr. d'acide carbonique. Les '^'^'^ de différence avec 

 le dosage précédent indiquent que ces lo*^'^ de baryte ont 

 fixé j mmgr. d'acide carbonique. Comme on avait en 

 tout 400'''' de baryte, cette baryte a fixé jX4o= 280 mmgr. 

 d'acide carbonique. La durée de l'expérience ayant été 

 de deux heures, on en conclut facilement la production en 

 24 heiu'es. 



