Choleraimmunität. 1103 



lebenden Vibrionen zusammenbringt und 24 Stunden bei Brutschrank- 

 temperatur stehen Uisst, so haben sich die Vibrionen in demselben 

 reichlich vermehrt. Trotzdem doch nun die bakterienfeindlichen Kräfte 

 des Serums durch die Vibrionen völlig erschöpft sein müssten, erweist 

 sich dasselbe noch fähig im Tierkörper die gleiche Menge Cholera- 

 kultur in Granula zu verwandeln, wie frisches Immunserum. Ferner 

 lässt sich zeigen, dass durch Erhitzen auf 60° die in vitro nachweis- 

 baren entwicklungshemmenden Fähigkeiten des Choleraserums zerstört 

 werden, dass aber die im Tierversuch festzustellende spezifisch bakterio- 

 lytische Eigenschaft dadurch nicht im mindesten beeinträchtigt wird. 



Zur Erklärung dieser eigenartigen Thatsache nimmt Pfeiffer an, 

 dass die durch den Imnmnisierungsprozess entstehenden äußerst labilen 

 Antikörper im Organismus in einer resistenten Form aufgespeichert 

 werden, ähnlich wie im Körper der sehr labile Traubenzucker nicht als 

 solcher, sondern in der weniger angreifbaren Form des Glykogens 

 aufgespeichert und erst im Bedarfsfalle wieder zurückverwandelt wird. 

 Die Antikörper, die an sich also nicht baktericid wirken, sind im Körper 

 des Immuntieres in einer inaktiven Form enthalten und werden erst 

 dann, wenn sie als Schutzmittel in Aktion treten müssen, mit Hilfe der 

 Zellen aktiviert, d. h. in die wirksame Modifikation, welche die ein- 

 dringenden Vibrionen zerstören kann, umgewandelt. 



Wie Ehrlichs Untersuchungen später zeigten, bedarf es zum Zu- 

 standekommen des Prozesses der Vibrionenauflösung zweier Faktoren, 

 nämlich der Wirkung des Immunkörpers und derjenigen des Komple- 

 mentes. Weder der erstere, noch das letztere sind für sich allein im- 

 stande bakteriolytisch zu wirken, erst durch das Zusammenwirken 

 beider wird der Auflösungsprozess ermöglicht. Das geht namentlich 

 aus Versuchen hervor, bei denen auch außerhalb des Tierkörpers im 

 Reagenzglase eine Bakteriolyse erfolgt oder ausbleibt, je nachdem 

 Komplement vorhanden ist oder fehlt. 



Der Nachweis baktericider Wirkungen im lieagenzglase ge- 

 schieht derart, dass man mit verschiedenen, abgestuften Mengen des zu 

 prüfenden Serums gleiche Mengen Kulturaufschwemmung und gleiche 

 Mengen frischen normalen Serums gleichmäßig vermischt und den Inhalt der 

 Eöhrchen nach mehrstündigem Verweilen im Brutschrank zu Agarplatten 

 ausgießt. Durch Zählung bezw. Schätzung der zur Entwicklung gelau- 

 genden Kolonieen lässt sich dann feststellen, ob und wie weit das ver- 

 wendete Immuuserum die eingebrachten Bakterien zu zerstören ver- 

 mochte. Kontrollversuche müssen hier nicht nur über die Menge und 

 Entwicklungsfähigkeit der in den einzelneu Eöhrchen vorhanden ge- 

 wesenen Bakterien Aufschluss geben, sondern auch beweisen, dass in 

 denjenigen Röhrchen, die ohne Zusatz von komplementierendem normalem 

 Serum blieben, keinerlei l^aktericidie erfolgte. (Näheres über derartige 

 »baktericide Reagenzglasversuche« s. bei M. Neisser in Ehrlichs 

 »Gesammelte Arbeiten zur Immunitätsforschung« [Berlin, A. Hirschwald, 

 1904] S. 493 ff.). 



Die EHRLiCHSchen Auffassungen stehen demnach völlig im Einklang 

 mit Pfeiffers Beobachtungen und bilden zugleich eine ungezwungene 

 Erklärung dieser komplexen Vorgänge. 



Zur Erhärtung seiner Hypothese führt Pfeiffer das Gelingen 

 folgenden Versuches an: Wenn in der Bauchhöhle eines Meerschweinchens 

 nach Injektion von Choleraserum und Choleravibrionen der typische 

 Prozess der Bakteriolyse in der gewöhnlichen Weise vor sich gegangen 



