Choleraimmunität. 1113 



Wonnen waren. — Andererseits fiel auch das PFEiFFERSche Pliänomen 

 stets negativ aus, wenn echte Cbolerastämme mit solchen Iinmunseris, 

 die durch Immunisierung- von Tieren mit choleraähnlichen Vibrionen ge- 

 wonnen waren, in der Peritonealhöhle des Meerschweinchens zusammen- 

 gebracht wurden. 



Unerlässlich sind naturgemäß für die Beweiskraft der Cholerabakte- 

 riolyse zu diagnostischen Zwecken Kontrollversuche mit normalem Serum 

 derselben Tierart und ferner Kontrollversuche, die darüber Sicherheit 

 geben, dass das verwendete Immunserum in denselben Verdünnungen 

 gegenüber einer bekannten Cholerakultur wirksam ist. 



lieber die Herstellung bakteriolytischer Cholerasera ist bereits ge- 

 sprochen worden. Es sei hier nur noch erwähnt, dass für die Differen- 

 tialdiagnostik nur hochwertige Sera zu verwenden sind, die mindestens 

 einen Titer von 1:1000 haben müssen, d. h. von denen 0,001 g, in 1 ccm 

 Bouillon verteilt, genügt, um 1 Normalöse (= 2 mg) 18 stündiger Agar- 

 kultur zur Auflösung zu bringen. 



Zur Gewinnung bakteriolytischer Cholerasera eignen sich in erster 

 Linie Kaninchen, weil deren normales Serum nur sehr geringe bakterio- 

 lytische Wirkung gegenüber Choleravibrionen besitzt. Pferdeserum, 

 Eselserum und Ziegenserum hat dagegen auch in normalem Zustande 

 einen höheren baktericiden Titer und sind deshalb diese Tierarten weniger 

 empfehlenswert. 



Die für diagnostische Zwecke zu verwendenden baktcriolytischen 

 Cholerasera werclen nach Kolles^^ Erfahrungen zweckmäßig in getrock- 

 netem Zustande, in kleinen abgewogenen Mengen in dunklen Glas- 

 röhrchen eingeschmolzen, aufbewahrt. Bei vorsichtiger Trocknung, die 

 in einem für diesen Zweck besonders konstruierten Apparate bei 37° C 

 in einem Strom außerordentlich stark verdünnter Luft geschieht, ver- 

 lieren diese Sera nicht im geringsten an Wertigkeit. Das Trocken- 

 serum löst sich in der 10 fachen Menge abgekochten Wassers leicht ohne 

 Erwärmung und man hat auf diese Weise jederzeit ein frisches hoch- 

 wertiges Immunserum zur Verfügung. 



Ueber die Methodik des PpEiFFERSchen Versuches, wie sie zur 

 Identifizierung verdächtiger Kulturen anzuwenden ist, giebt die an 

 anderer Stelle dieses Handbuches (Bd. III, S. 42—47) abgedruckte amt- 

 liche »Anleitung für die bakteriologische Feststellung der Choleralalle« 

 von K. Koch, M. Kirchner & W. Kolle näheren Aufschluss. 



Agglutiniue, 



Den spezifischen Agglutininen des Choleraserums kommt für die 

 Diagnostik eine ganz besonders große Bedeutung zu. Darauf hatten 

 schon ihre Entdecker, Gruber & Durham"-', hingewiesen und fiist gleich- 

 zeitig wurde ihre Brauchbarkeit zur Diflferentialdiagnose von Vibrionen- 

 kulturen von Pfeiffer & Kolle ^* empfohlen, die im Jahre 1895 eine 

 große Anzahl aus der Epidemie von 1892 — 1894 stammender Cholera- 

 kulturen daraufhin untersuchten. Neuerdings haben auch die schon 

 erwähnten Untersuchungen von Kolle, Gotschlich u. s. w.^2 Jq unzwei- 

 deutiger Weise gezeigt, ein wie sicheres und schnell arbeitendes Diffe- 

 renzierungsverfahren Avir in ihrer Benutzung haben. Es ergab sich, 

 dass auch hier alle echten Cholerakulturen durcli sämtliche mit echten 

 Stämmen gewonnene Immunscra agglutiniert wurden, wälirend Stämme 

 choleraähnlicher Vibrionen nicht in höherem Grade beeiufiusst wurden. 



