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wie durch normales Serum derselben Tierart, und dass ferner Kulturen 

 anderer Vibriouenarten nur durch ihnen homologe Sera, niemals aber 

 durch echte Choleraimmunsera in höheren Verdünnungen zusammen- 

 geballt wurden. 



Gruppenreaktionen wurden bei diesen umfangreichen Untersuchungen 

 niemals beobachtet. 



Agglutinierende Sera, die einwandsfreie diagnostische Resultate über 

 die Natur einer verdächtigen Yibrionenkultur ergeben sollen, sollten 

 mindestens einen Titer von 1:1000 haben, d. h. in 1 ccm einer lOOOfachen, 

 mit pl^ysiologischer Kochsalzlösung hergestellten Verdünnung muss eine 

 Normalöse 18 stündiger Choleraagarkultur spätestens nach 1 stündigem 

 Verweilen im Brutschrank bei 37° makroskopisch deutlich nachweislaare 

 Häufchenbildung erkennen lassen. 



Durch Kontroll versuche muss bewiesen werden, dass weder die als 

 Verdünnungsflüssigkeit benutzte physiologische Kochsalzlösung, noch 

 normales Serum derselben Tierart, von welcher das Immnnserum ge- 

 wonnen wurde, in stärkeren Verdünnungen auf die zu prüfende Kultur 

 agglutinierend wirkt und ferner, dass das verwendete spezitische Serum 

 einer bekannten Cholerakultur gegenüber wirksam ist. 



Dass agglutinierende Cholerasera am zweckmäßigsten durch intra- 

 venöse Vorl3ehandlung der Tiere mit abgetöteten Choleraagarkultur- 

 massen gewonnen werden, wurde bereits erwähnt. Als serumliefernde 

 Tiere werden am besten Kaninchen oder Esel gewählt, weil das Normal- 

 serum dieser Tierarten weniger agglutinierende Eigenschaften besitzt, als 

 beispielsweise dasjenige von Ziegen oder Pferden. 



Die Agglutinationsreaktion versagt auch bei der Prüfung wenig 

 virulenter Stämme nicht, und darin liegt ein Vorteil gegenüber dem 

 PFEiFFERSchen Versuch, der hier unter Umständen nicht beweiskräftig 

 erscheinen kann. 



Auch agglutinierende Cholerasera lassen sich, ebenso wie die bakterio- 

 lytischen, nach der oben beschriebenen Methode trocknen, ohne dass die 

 Agglutinine durch diesen Prozess beeinllusst werden. 



Ueber die nähere Ausführung der Agglutinationsreaktiou sind aus- 

 luhrliche Vorschriften ebenfalls in der genannten »Anleitung« (Bd. III 

 S. 42 — 47) vorhanden. — Die spezifischen 



Präzipitine 



ßh zu dilfei 

 weniger als die Bakteriolysine und die Agglutinine. — Auch die 



des Choleraserums eignen sich zu dilferentialdiagnostischen Zwecken 



Antihämolysine 



welche im Blute choleraimmunisierter Tiere entstehen, kommen diöeren- 

 tialdiagnostisch nicht in Betracht, nachdem Meinickeio^ bewiesen hat, 

 dass die Hämolysinbildung kein cbarakteristisches Unterscheidungs- 

 merkmal für Choleravibrionen und choleraähnliche Vibrionen bietet. 

 Zudem bilden die Choleravibrionen überhaupt nicht Lysine, Avclche im 

 Reagenzglasversuch zu benutzen wären. Zur Differenzierung derjenigen 

 Hämolysine jedoch, welche choleraälmliche Vibrioneu bilden, sind die 

 Vibrio-Antihämolysine wahrscheinlich auch verwendbar. 



