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von V. Dungern *5'^ und Cole*) dafür zu sprechen scheint, dass durch 

 den Immunisierungsprozess die die Immunsubstanzen produzierenden 

 Organe in einen dauernden Zustand erhöhter Empfindlichkeit versetzt 

 werden, demzufolge sie nunmehr in den Stand gesetzt sind, auf einen 

 verhältnismäßig kleinen Reiz einer neuen lufektion mit einer kräftigen 

 Produktion der Imraunsubstanzen zu antworten (siehe oben, Kolle, 

 Aktive Immunität). 



Bei der Immunisierung der Ziege mussten nämlich öfter größere 

 Pausen eingeschaltet werden, um dem Tier Zeit zur Erholung zu gönnen. 

 Gleichzeitig erwies es sich als notwendig, mit den Injektionsdosen stän- 

 dig herunterzugehen, weil das Tier auf die größeren Dosen mit außer- 

 ordentlich hohem Fieber und starken Gewichtsverlusten reagierte. Wäh- 

 rend jener Pausen ging der Agglutinationstiter des Serums dieser Ziege 

 häufig auf 1 : 100 herab, es genügte dann schon die intravenöse Injek- 

 tion von Y2 abgetöteten Agarkultur der Euhrbazillen, um das Serum 

 wieder auf seinen vor Beginn der Pause 1)eobachteten Agglutinations- 

 titer zu bringen, ja letzterer hob sich so allmählich noch von 1 : 500 

 bis 1 : 2000, während im Beginn der Behandlung die intravenöse Injek- 

 tion von 8 ganzen lebenden Agarkulturen den Agglutinationstiter des 

 Serums nur von 1 : 300 auf 1 : 500 hatte steigern können. 



Aktive Immunisierung. 



Während es leicht gelingt, Tiere gegen die Erreger der Cholera, des 

 Typhus, der Pest u. a. zu immunisieren, bereitet der passiven Immuni- 

 sierung unserer gebräuchlichsten Versuchstiere gegen den Erreger der 

 Dysenterie die große Toxizität seiner Kulturen nicht unerhebliche 

 Schwierigkeiten. Ganz ungeeignet hierzu sind Kaninchen, da sie ganz 

 besonders empfindlich gegen das Gift des Euhrbacillus sind. Tu. Müller 2^» 

 und DoMBROwsKi^ brachten, wie erwähnt, durch subkutane Injektionen 

 abgetöteter Bazillen Kaninchen im besten Falle auf einen Agglutinations- 

 titer ihres Serums von 1:250, Dörr^ auf 1:400. Leichter schon, aber 

 auch noch unter großen Verlusten an Tieren gelingt es, Meerschweinchen 

 gegen den Dysenteriebacillus zu immunisieren. Verfasser gelaug es durch 

 sehr vorsichtig gesteigerte subkutane Injektionen abgetöteter Euhrbazillen 

 (bei einer Anfangsdosis von 2 Normalösen Kultur) Meerschweinchen so weit 

 zu immunisieren, dass sie die intraperitoneale Injektion der 6 fachen töd- 

 lichen Dosis (2 Oesen) lebender Kultur vertrugen. Sehr häufig beob- 

 achtete Verfasser nach der Injektion bei seinen Versuchstieren Eiterungen 

 an den Injektionsstellen; der Eiter war meist steril. Kruse ^^ immuni- 

 sierte Hammel durch subkutane Injektionen abgetöteter Euhrbazillen und 

 gewann so ein agglutinierendes Serum vom Titer 1 : 1000. Die bak- 

 teriolytische und schützende Wirkung dieses Serums war sehr gering. 

 Martini & Lentz i^ behandelten eine Ziege mit anfangs subkutanen, 

 später intravenösen Injektionen anfänglich abgetöteter und danach 

 lebender Euhrkulturen, sie konnten sich dabei von der weit kräftigeren 

 Wirkung der intravenösen gegenüber den subkutanen Injektionen über- 

 zeugen. Das Tier ertrug, als der Agglutinationstiter seines Blutserums 

 den Wert 1 : 500 erreicht hatte, die intravenöse Injektion von 12 Agar- 

 kulturen lebender Euhrbazillen und 14 Tage später die subkutane In- 



*) Cit. nach mündlicher Mitteihmg von Herrn Prof. Wassermann. 



