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0. Lentz, 



Fig. 1. Gleichmäßige Verreibung von 

 Typhiiakiiltur in einem hängenden Tropfen 

 bei schwacher Vergrößerung (etwa 80fach). 



der Mischung unter das Mikroskop. Dabei wollen eine ganze Keihe 

 von Untersuchern, unter ihnen Stern i^^, Köhler ^os^ Jurewitsch^^ und 

 Jürgens 9^ einen positiven Ausfall der Eeaktion anerkennen, wenn 



sie mikroskopisch Häufchen von 

 3—4 bezw. 6 (Jurewitsch) Ty- 

 phusbazillen erblicken. Mit Kecht 

 bezeichnen C. Fränkel ^% Breuer 22, 

 Haedke^o und Marx^^i die mi- 

 kroskopische Methode als sehr un- 

 sicher und zu Irrtümern verführend, 

 da eine ganze Reihe von Umständen 

 eine solche leichte Zusammenklum- 

 pung der Bakterien begünstigen 

 können (Lew & Giessler 122^ Frän- 

 kel ß^, Renon161]. du Mesnil de 

 Rochemond ^32 -^vill neben der mi- 

 kroskopischen Untersuchung stets 

 auch eine makroskopische Probe 

 anstellen. 



Steht nur wenig Serum zur 



Verfügung, so lässt es sich nicht 



umgehen, bei Verwendung der 



schwächeren Serumverdünuuugen 



die Agglutination im hängenden Tropfen zu prüfen (Marx^^ij^ (jeu man 



mit einer Nadelspitze voll Typhuskultur impft, so dass der Tropfen 



eben leicht milchig getrübt erscheint. Zur Kontrolle des Eintritts der 



Agglutination muss mau sich 

 r — hier starker Lupen oder 



>>-^ schwacher mikroskopischer 



. ^\ Vergrößerung (Kolle^i, 



\ Hetsch^'^) bedienen. Starke 



mikroskopische Vergröße- 

 \ rung ist aus dem oben an- 

 geführten Grunde zu ver- 

 ii» \ meiden. Den Vorgang der 



Agglutination, wie er sich 

 l * ■ . I bei dieser Methode dem 



' / Auge des Uutersuchers dar- 



■ j bietet, mögen die Figuren 1 



bis 3 veranschaulichen, wel- 

 che die drei Hauptphasen des 

 Phänomens 1. die gleich- 

 mäßige Verreibung der Kul- 

 tur, 2. die beginnende und 

 3. die vollendete Agglutina- 

 tion darstellen. 



Pröscher 159 und B. Fi- 

 scher "s empfehlen, die Ag- 

 glutination im Blockschäl- 

 cheu anzusetzen, und nach 2 stündigem Aufenthalt der Schäl chen im 

 Brütofen mit der schwachen Vergrößerung des Mikroskops zu beobachten. 

 Wenn irgend möglich Avollen Pfeiffer & Kolle^so ^[q makroskopische 

 Beurteilung des Phänomens und Anstellung der quantitativen Agglutination 



* 



^; 



.'is 



Fig. 2. Beginnende Agglutination von Typhus- 



biizillen im spezifischen Serum; im hängenden 



Tropfen bei schwacher Vergröß. (etwa SOfach). 



