Staphylokokkenimmunität. 1153 



diese Weise mit pyogenen Aureis erhaltenen Imnmnsera agglutinierten 

 22 gelbe und weiße pyogene Staphylokokken in einer Verdünnung 

 1 : 200 bis 1 : 1200, gar nicht oder bis höchstens 1 : 30 gelbe oder 

 weiße oder zitronengelbe nicht-pyogene Staphylokokkenarten. Normales 

 Kaninchenserum oder aber das Serum eines mit einem nicht-pyogenen 

 Stamm immunisierten Kaninchens war wirkungslos. Interessant ist hier- 

 bei, dass die beiden »pyogenen« Sera in nicht gleicher Weise auf die 

 einzelnen Stämme wirkten, dass z. B. 1 Stamm von dem einen Serum 

 (I) bis 1 : 100, von dem zweiten Serum (III) bis 1 : 500, ein anderer 

 Stamm aber von Serum I bis 1 : 400, von III nur bis 1 : 100 agglu- 

 tiniert wurde. Es deutet dies, wie auch andere Beispiele ans den 

 Protokollen dieser und anderer Autoren, auf eine Pluralität der Ag- 

 glutinin auslösenden Staphylokokkenrezeptoren. Es dürfte sich deshalb 

 empfehlen, zur Immunisierung mehrere pyogene Staphylokokkenstämme 

 gleichzeitig zu benutzen. Das mit dem nicht-pyogenen Stamme ge- 

 wonnene Immunserum agglutinierte den homologen und einen hetero- 

 logen nicht-pyogenen Stamm, nicht aber sechs andere nicht-pyogene 

 Stämme. Es erweisen also diese interessanten Befunde die von M. 

 Neisser & F. WECHSBERC4 gefundene Unität der pyogenen Aurei und 

 Albi und deren Abtrennung von den nicht-pyogenen Arten auf dem 

 Wege der Agglutination, zeigen aber zugleich, dass die nicht-pyogenen 

 Arten augenscheinlich unter sich wieder verschieden sind. 



In einer folgenden Arbeit berichtet dann Otto ^^ über weitere Be- 

 obachtungen bei der Staphylokokkenagglutination. Es stand ihm ein 

 pyogener Citreus zur Verfügung, der in seiner Hämolysin- und Leuko- 

 cidinproduktion vollständig mit den pyogenen Aureis übereinstimmte, 

 und der auch durch ein mit einem pyogenen Aureus gewonnenes hoch- 

 wertiges Immunserum typisch agglutiniert wurde. Dieses Iramunserum 

 war durch intravenöse Injektion toter Kulturen von Kaninchen gewonnen. 

 Der Verfasser teilt auch mit, dass manche pyogenen Stämme im Ver- 

 gleich zu anderen v schwer« agglutiniert würden, so dass sie von einem 

 Serum, das auf andere Stämme noch bis 1 : 1000 wirkt, nur bis 1 : 100 

 agglutiniert würden. Kolle & Otto wandten das Verfahren der 

 makroskopischen Agglutination (in Röhrchen) an und halten die Ein- 

 wirkungsdauer von 1,2 Stunde für ausreichend. Kurze Zeit darauf ver- 

 öffentlichte Pröscher 19 seine unabhägig von diesen Autoren angestellten 

 Versuche, zu denen er im wesentlichen meine Staphylokokkenstämme 

 benutzte. Er immunisierte Ziegen mit lebenden Kulturen und erhielt 

 ein Serum vom Agglutinationstiter 1 : 2560. In einer späteren Arbeit 20 

 empfiehlt Verfasser die intravenöse Einspritzung toter Kulturen bei 

 Ziegen und Pferden. In beiden Fällen gelaug die Erzielung stark 

 agglutinierender Sera, mit denen dann dem Verfasser ebenfalls der 

 Nachweis der Unität von pyogenen Aureis und AI bis und ihrer Ver- 

 schiedenheit von den nicht-pyogenen Arten gelang. Auch dieser Ver- 

 fasser findet Verschiedenheiten im »Rezeptorenapparate« der einzelnen 

 pyogenen Stämme. Zur Agglutinationsprüfung verwandte er die Schäl- 

 chenmethode 21 bei schwacher Vergrößerung. 



Neuestens hat Veiel i3 eine große Anzahl von Staphylokokken- 

 stämmen, welche er aus chronischen Ekzemfälleu gezüchtet hatte, unter- 

 sucht. Sie erwiesen sich auf Grund der HämolysinprUfung und der 

 Agglufinationsproben als echte pyogene Aurei und Albi (ein pyogener 

 Citreus wurde ebenfalls gefunden). Als Immunisierungsmethode empfiehlt 

 Veiel nicht Intraperitonealeinsprifzuug, sondern die intravenöse lujek- 



Handbuch der pathogenen Mikroorganismen. IV. 73 



