Streptokokkenimmunität. 1197 



hochvirulenter S. ceteris paribus durch ein Serum in j^eringerem Grade 

 agglutiniert würde als ein wenig virulenter. Das ist nicht angängig, 

 weil es bei den S. keine absolute Virulenz giebt. Für die Aggliitinier- 

 barkeit und die Fähigkeit, Agglutiuiubildung im Tierkörper zu bewirken, 

 sowie für viele andere Eigenschaften eines S. , aucli solche morpho- 

 logischer Natur, sind die bisherigen Existenzbedingungen in hohem 

 Grade maßgebend. Die Schicksale, wenn ich so sagen darf, die über- 

 standenen Kämpfe prägen sich dem S. bei der ihn charakterisierenden 

 Labilität tiefer ein, als wir es sonst bei den Bakterien kennen. 



Die Ausführung der Agglutinationsprobe macht dann keine Schwierig- 

 keiten, wenn wir es mit ditfus wachsenden Formen zu thun haben. Bei 

 den anderen, von Haus aus zur Verklumpung neigenden S. kann man 

 sich nach dem Vorgang von Salge zunächst dadurch zu helfen suchen, 

 dass man die Bodensätze von Bouillonkulturen im Achatmörser mit einer 

 dünnen Natronlauge (V50) so lange verreibt, bis eine gleichmäßige Sus- 

 pension entsteht. Nachher wird mit physiologischer Kochsalzlösung zu 

 der wünschenswerten Verdünnung aufgefüllt. Auch längeres Schütteln 

 mit böhmischen Granaten führt zum Ziel. Für größere Versuchsreihen 

 empfiehlt Aronson^s das Material in der Weise herzustellen, dass die 

 am Morgen geimpften Kulturkolben häufig (halbstündlich) energisch 

 tagsüber geschüttelt werden. Nach etwa 6 — 7 stündigem Wachstum 

 entfernt man die diffus getrübte Kultur aus dem Brütschrank und ver- 

 setzt, um ein Weiterwachsen zu verhindern, mit Formalin (1 : 1000). 

 Bisweilen liefern auch abgeschabte Agarkulturen brauchbare Suspen* 

 sionen. Ich bin meist schon durch Aenderung des Nährbodens zum 

 Ziel gekommen. Die in der gewöhnlichen Fleischbouillon klumpig 

 w^achsenden S. liefern bei geeigneten Zusätzen von Ascitesflüssigkeit, 

 Serum, sowie Zucker häufig ganz diffus getrübte Kulturen*). 



Hat man sich nach der einen oder anderen Methode eine gleich- 

 mäßig opaleszierende Suspension der S. beschafft, so werden zur Aus- 

 führung der Probe eine Reihe von Reagenzgläschen mit dem gleichen 

 Volum (ein oder einige Kubikcentimeter) beschickt. Hierzu kommen, 

 wieder im gleichen Volum, die abgestuften Serummengen. Ein Röhr- 

 chen verbleibt als Kontrolle ohne Serum. Um ein Weiterwachseu der 

 S. während des nun folgenden Aufenthalts im Brutschränke zu verhin- 

 dern, empfehlen sich Zusätze von Phenol (0,5^) oder Formalin (0,1^), 

 die die Agglutination nicht beeinträchtigen und auch zur dauernden Auf- 

 bewahrung der Suspensionen verwandt werden können. 



Die Agglutination vollzieht sich bei den S. sehr langsam. Die Röhr- 

 chen müssen deshalb 4 — 6 Stunden, am besten während einer ganzen 

 Nacht, im Brütschranke verbleiben. Nach Ablauf dieser Zeit hat sich 

 bei eingetretener Agglutination am Grunde des Röhrchens ein fester 

 Klumpen oder eine Haut abgesetzt, während die darüberstehende 

 Flüssigkeit je nach der Stärke der Reaktion völlig klar ist oder kleinere 

 Klümpchen noch suspendiert enthält. Rührt man den Bodensatz durch 

 Schütteln auf, so zerteilt sich zwar der Klumpen in kleinere Teile, bildet 

 aber nicht mehr die diffuse Trübung, wie wir sie leicht durch Bewegen 

 des Kontrollröhrchens herstellen können. Bei mikroskopischer Betrach- 

 tung bestehen die Klümpchen nicht aus Kettenkonvoluten, wie wir sie 



*) Tavel^* giebt als geeignete Mischung an 1 proz. Zuckerboxiillon mit Serum 

 im Verhältnis von 2 : 1. 



