1496 R. F. Fuchs, 



Schwach pigmentierte Eier besitzen: Triton taeniatus und Hyla arborea. 

 Bei den originär pigmentierten Eiern sammelt sich das Pigment am animalen 

 Pol. Im Morulastadium enthalten die kleinen Zellen des animalen Poles reichlich 

 Pigment, während die des vegetativen Poles verhältnismäßig pigmentarm sind. Die 

 analogen Verhältnisse finden sich auch an der ßlastula und Gastrula, wo das Ekto- 

 derm pigmentiert ist, während das Entoderm nur an der Oberseite, entsprechend 

 den eingestülpten Zellen des animalen Poles, reichlicher Pigment enthält. Dabei ist 

 daß Pigment hauptsächlich an der freien Oberfläche der Zellen angesammelt, wie es 

 bei den pigmentierten Epithelzellen der Froschlarven bereits früher von KoDis (69) 

 erwähnt wurde. Auch die Anlage des Mesoderms, sowie die Chorda enthalten bei 

 Ämblystoma-Lavven noch reichlich primäres Eipigment, während bei Batrachiern 

 zwar wechselnde, aber geringere Mengen des Eipigmentes ins Mesoderm gelangen. 

 Ebenso ist das Pigment der Medullarfalten noch primäres Eipigment, sowie jenes 

 der Mesenchymaulage. 



Bei den aus primär pigmentfreien Eiern sich entwickelnden Larven von 

 Salatnandra maculata und Triton cristatus tritt das erste Pigment auf kurz vor 

 jenem Zeitpunkt, wo sich die Augenlinse von ihrer ektodermalen Anlage abschnürt, 

 bald nach der Zeit, wo die Auflösung der Ursegmente erfolgt ist 

 (Ehrmann, 32). Diese Angaben stimmen auch mit denen von C. Eabl (lül) über- 

 ein, der das erste Auftreten von Pigmentzellen bei Amphibien zur Zeit 

 beobachtet hat, wo sich die Auflösung der Cutislamelle der Urwirbel und die Bil- 

 dung des Bindegewebes aus der parietalen Seitenplatte vollziehen, wo dann „ein- 

 zelne Bindegewebszellen alsbald zu Pigmentzellen werden", die sich 

 frühzeitig aus dem Verbände ihrer Nachbarn loszulösen und eine gewisse Selb- 

 ständigkeit zu erlangen scheinen. Infolgedessen sind bei primär nicht pigmentierten 

 Embryonen die bis zu dem genannten Zeitpunkt angelegten Organe pigmentfrei. 

 Das embryogene Pigment ist nach Ehrmann mesodermalen Ur- 

 sprunges; und zwar treten die ersten Pigmentzellen an den hinteren Partien des 

 Kopfes zwischen Auge und Gehörbläschen auf. Ehrmanns Anschauung vom meso- 

 dermalen Ursprung der Pigmentzellen hält Weidenreich (122) nicht für be- 

 wiesen, da man das Auftreten der Pigmentzellen nicht aus dem ersten Auftreten 

 von Pigment ableiten darf. Dieser Einwand wird aber durch die EABLschen Be- 

 obachtungen widerlegt, da ja Rabl die noch unpigmen tierten Mesoderm- 

 z eilen als die späteren Pigmentzellen bereits erkannt hat. 



Die ersten embryonalen Pigmentzellen beschreibt Ehrmann (32) als 

 Spindel- oder Wetzstein förmige ovale Zellen , die anfangs fortsatzlos und nicht pig- 

 mentiert sind, aber verschieden sind von den Zellen des primären Bindegewebes, 

 den Mesenchymzellen. Sehr spät erst treten die Melanoblasten untereinander und 

 mit den Zellen des übrigen Bindegewebes in Beziehung. Die Zellen sind grün- 

 lichgelb und enthalten einen diffusen Farbstoff, der aber bald Körnchenform an- 

 nimmt und in dicker Schicht schwarz erscheint. 



Gleichzeitig mit den Pigmentzellen der rückwärtigen Teile des Kopfmesoderms 

 entstehen auch die der vorderen Teile und der sekundären Augenblase. Schon 

 frühzeitig treten mitotische Teilungen auf, die Melanoblasten wachsen dann in die 

 tieferen Teile, aber alle Pigmentzellen des erwachsenen Tieres stammen 

 aus primären Melanoblasten, welche unter dem Ektoderm zuerst in der 

 Umgebung des Hirnbläschens aus dem Mesoderm entstanden sind. Dem- 

 entsprechend müssen auch die in der Epidermis vorhandenen Chromatophoren nach 

 Ehrmanns Auffassung aus der Cutis eingewachsen sein, wogegen [von vielen Seiten 

 energisch Widerspruch erhoben worden ist. 



Bevor wir aber diese Streitfrage erörtern, wollen wir noch einen kurzen Blick 

 auf die Entwicklung der primär pigmentierten Larven werfen. Auch 

 hier tritt zur selben Zeit, wie bei den primär nicht pigmentierten Larven, die Ent- 



