Der Farbenwecbsel und die chromatische Hautfunktion der Tiere. 1499 



der Autor jeden Beweis schuldig geblieben ist. Winklers Beobachtungen sind an 

 sich bildenden Regeneraten des Salamander- und Tritonenschwanzes angestellt, un- 

 mittelbar nach der Amputation. Schon 16 Stunden nach der Operation hat Winklee 

 Pigraentzellen gesehen, die sich aus dem Verbände der Zellen frei machen und 

 Kugelform annehmen, die Pigment um den Kern enthalten; diese Zellen senden 

 zuerst Fortsätze zwischen die anderen Zellen aus, später folgt auch der Kern, „und 

 die ganze Zelle geht auf Wanderschaft". Daß dieser Prozeß nicht der normale 

 Vorgang der Chromatophorenentstehung ist, wird durch Ehrmanns Befunde außer 

 Zweifel gestellt, denn bei primär unpigmentierten Embryonen tritt das erste Pigment 

 m es odermal auf. In Winklers Fall handelt es sich um die Vorgänge einer 

 Wundheilung und Kegeneration, bei denen ja die Leukocyten bzw. Wanderzellen 

 eine große Rolle spielen. Es ist anzunehmen, daß Winklers Pigmentzelien Leuko- 

 cyten oder Lymphocyten waren, die sich mit Blutfarbstoffresten oder anderen Zer- 

 fallsprodukten beladen hatten. 



b) Ursprung des Pigmentes. 



Von Meyerson (91), Ehrmann (30, 32) und List (80, 81) wird die 

 Meinung verfochten, daß das Pigment der Chromatophoren häniato- 

 genen Ursprunges sei. Als eine besondere Stütze für diese 

 Anschauung führt Ehrmann (32) an, daß die Melanoblasten niemals 

 eine grünlichgraue Färbung zeigen, bevor nicht deutlich grün- 

 lich gefärbte Blutkörperchen in den Gefäßen vorhanden 

 sind. Die Färbung erstreckt sich auf das Protoplasma der Melano- 

 phoren und ist eine Vorstufe des späteren Pigmentes. Der Farbstoff 

 selbst soll aus den zugrunde gehenden roten Blutkörperchen in das 

 Gewebe diffundieren und wird von den primären Melanoblasten auf- 

 genommen, in denen er in das melanotische Pigment umgewandelt 

 wird, da bei Amphibienembryonen und -larven das Pigment niemals 

 außerhalb von Zellen gefunden wurde. Eine direkte Ent- 

 stehung des Pigmentes aus Dotterplättchen, wie sie 

 Jarisch (63) annimmt, hält Ehrmann für ausgeschlossen. Ferner 

 weist Ehrmann (30) darauf hin, daß bei Axolotln, die allerdings 

 primäres Eipigment besitzen, nicht nur die Blutkörperchen selbst, 

 sondern auch die Gefäßwände stark pigmentiert sind. An den Schwanz- 

 gefäßen von Triton criatatus hat List (80, 81) im Innern der Ge- 

 fäße sowohl einzelne Pigmentkörnchen als auch Klumpen gesehen, 

 die er auf einen degenerativen Zerfall der Blutkörperchen zurück- 

 führt, bei dem zuerst im Zelleib, später auch im Kern der Blut- 

 körperchen Pigment auftritt. Dieses Pigment sammelt sich dann im 

 Blutgefäß an, welches es auf unbekannte Weise verläßt und wird dann 

 außerhalb der Gefäße von den Leukocyten aufgenommen und durch 

 sie in die unterhalb der Epidermis gelegene Cutislage transportiert, 

 von wo aus die Einwanderung in das Epithel erfolgen soll. 



Ferner ist nach Ehrmann (30) in der Gitterschicht der Haut, die 

 keine Blutgefäße besitzt, auch kein Pigment zu finden, und endlich steht 

 die Entwicklung der Melanoblasten insofern in innigem Zusammenhang 

 mit der Entwicklung der Blutgefäße, als sie sich zuerst in dem Kopf- 

 teil des Mesoderms bilden, aus dem die ersten Blutgefäße 

 hervorgehen, wo sie sich in der Regel einem neu entstandenen 

 Endothelrohr anschmiegen oder in dessen nächster Nähe liegen. 



Es ist ohne weiteres einleuchtend, daß kein einziuer der für den 

 hämatogenen Ursprung des Pigmentes angeführten Beweise wirklich 

 stichhaltig ist. Vor allem muß man Jarisch (63) und Weidenreich 



