Der Parbenwechsel und die chiromatische Hautfunktion der Tiere. 1299 



im Innern der Schollen, wenn das Pigment retrahiert ist. Die Zahl der Kerne 

 wechselt sehr stark und nimmt auch im späteren Leben noch zu, da Teilungs- 

 figuren an erwachsenen Exemplaren mehrfach beobachtet wurden. Die 

 Chromatophorenmembran betrachtet Degner als ein Produkt der Chrom atophoren, 

 da es ihm nie gelang, die von den englischen Autoren beschriebenen Zellen bzw. 

 deren Kerne zu entdecken, deren Produkt die Chromatophorenmembran sein sollte. 



Die vom Körper der Chromatophore ausgehenden Chromorhizen zeigen, 

 wie bereits Keeble und Gamble mehrfach erwähnt haben, eine deuthche Fibrillen - 

 struktur. Degner hält diese Fibrillenstruktur in üebereinstimmung mit Franz 

 (17, 18) durch ein Stäbegerüst bedingt, doch nimmt er im Gegensatz zu Franz 

 an, daß dieses Stäbegerüst nicht persistiere, weil die „Achsenstränge", die 

 hellen Linien in den Chromorhizen, bei totaler Ballung vollkommen verschwinden 

 und erst während der Expansion wieder auftreten, woraus Degner schließt, daß sie 

 regelmäßig erst bei der Pigmentexpansion gebildet werden. Die letztere 

 Ansicht ist aber nicht bewiesen, sogar sehr unwahrscheinlich, denn die Unsichtbar- 

 keit der Achsenstränge an den pigraentfreien Chromorhizen kann keineswegs als 

 Beweis für das Nichtvorhandensein angeführt werden. Degner gibt ja auch 

 an, an vollständig retrahierten Chromatophoren niemals einen Kontur der Fortsätze 

 gesehen zu haben, nur wenn Spuren von Pigment zurückbleiben, dann täuschen sie 

 eine Wandung der Fortsätze vor. Da aber Degner trotzdem an der präformierten 

 Gestalt der Chromatophore festhält, so ist gar nicht einzusehen, warum das Unsichtbar- 

 werden der Achsenstränge gerade gegen deren Persistenz sprechen sollte. Uebrigens 

 hat Bauer (2) an den dicken Aesten der Chromatophoren nach Osmiumbehandlung 

 ein System von Stützfasern auch bei retrahiertem Pigment beschrieben. 

 An vollständig expandierten Chromatophoren konnte Degner niemals eine 

 direkteVerbindungder Chromorhizen zweier benachbarter Pigment- 

 zellen beobachten. 



Von wesentlicher Bedeutung für die Physiologie der Chromatophoren scheint 

 ihre innige Verbindung mit einem Drüsengewebe zu sein, die Keeble 

 und Gamble folgendermaßen beschreiben. Jeder zentrale Teil der Chromatophore 

 ist umgeben von einer Zone von Zellen, welche große gefleckte Kerne aufweisen ; 

 ein Saum dieses Zellengewebes zieht von einer Chromatophore zur benachbarten. 

 Dieses Gewebe findet sich hauptsächlich an den hinteren Enden der Abdominal- 

 segmente, wo es ein breites Band von eckigen Zellen bildet, welche zur tieferen Lage 

 der Epidermis gehören. Die visceralen Chromatophoren, sowie die der Brutlamellen 

 sind durch ähnliche nur etwas lockerere und tiefer liegende Gewebszüge miteinander 

 verbunden. Manche der dieses Gewebe zusammensetzenden Zellen sind birnförmig 

 und können sich mit ihren kurzen Enden untereinander verbinden. Ihr Protoplasma 

 ist in verschiedener Weise vakuolisiert und granuliert und zeigt offenbar ver- 

 schiedene Phasen einer sekretorischen Tätigkeit. Die Bedeutung dieser 

 Zellen für die Entstehung der Chromatophoren und des Pigmentes konnten Keeble 

 und Gamble nicht auffinden. 



Auch Degner (11) erwähnt ein drüsig erscheinendes Gewebe in der Nähe der 

 Chromatophoren, das er aber in keine funktionellen Beziehungen zu den 

 Chromatophoren bringt, weil es an einzelnen Stellen, z. B. den Antennen- 

 basalgliedern, fehlt. 



Genauere Angaben über die Histologie der Chromatophoren bei Macruren 

 wurden an folgenden Familien beschrieben : Hippolyte (Keeble und Gamble, 23, 43), 

 Crangon (Keeble und Gamble, 23, 43; Poüchet, 76; Degner, 11), Palaemon 

 bzw. Leander (Pouchet, 76; Doflein, 14; Fröhlich, 19; Degner, 11), Eomarus 

 (Poüchet, 76) und Pandalns (Franz, 18). Da auch hier offenbar bei den ver- 

 schiedenen Familien weitgehende Unterschiede im histologischen 



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