Der rarbenwecbsel und die chromatische Hautfunktion der Tiere. 1405 



WITZ untersuchte gebleichte Chromatophoren nach der Methode von 

 Ramön y Cajal, während Eberth und Bunge (22) in den mit Chlor- 

 wasser gebleichten Chromatophoren einen Chlorsilberniederschlag er- 

 zeugten, den sie am Lichte schwärzten. Als Untersuchungsobjekte 

 wurden verwendet Anguilla vulgaris, Clupea liarengus, Esox lucius, 

 Tinea vulgaris, Gobio fluviatüis, Alburnus lucidus, Leuciscus rutilus, 

 Gadus morrhua, Lota vulgaris, Pleuronectes platessa, Perca fluviatilis, 

 Cottus scorpius, Zoarces viviparus. Von feineren Nervennetzen oder 

 auch direkt von Nervenbündeln der Cutis gehen die motorischen 

 Nerven zu den Pigmentzellen, manchmal versorgt nur ein Nerven- 

 faden, manchmal aber mehrere eine Chromatophore. Zwischen den 

 Pigmentzellen bestehen noch feine variköse Verbindungsfäden. Eine 

 Nervenfaser kann m ehr ere Chromatophoren hintereinander versorgen. 

 Die an die Chromatophore herantretende Nervenfaser teilt sich ge- 

 wöhnlich in 2 Aeste, die sich auf den beiden Seiten der Chro- 

 matophore zu einem mit Tröpfchen besetzten Fibrillennetz auflösen. 

 Die beiden Netze stehen nach Ballowitz durch Nervenfäserchen in 

 Verbindung, welche den Zellkörper durchsetzen und eventuell auch 

 wieder zur Ausgangsseite zurückkehren können. Aus den Netzen 

 entspringen feinste Tröpfchenfibrillen , welche mit einem bisweilen 

 großen Endtröpfchen frei endigen. Die Trö])fchenfibrillen versorgen 

 nicht nur den Körper, sondern auch die Fortsätze und 

 springen von einem Fortsatz auf den anderen über; solche Fortsatz- 

 fibrillen können 30—50 vorhanden sein. Einige davon gehen zu den 

 Nervennetzen und Nachbarzellen, die meisten aber sind Endfibrillen 

 der Fortsätze. An den Chromatophoren selbst sind eigentliche echte 

 netzförmige Verbindungen selten, es handelt sich vielmehr um baum- 

 förmige sehr reiche Verästelungen, deren Endzweige die frei endigenden 

 Tröpfchenfibrillen sind. Die Nervenendigungen haben keine 

 direkte Beziehung zur Attraktionssphäre und zum 

 Kern, dagegen ist das Zellplasma an allen Stellen sehr reichlich mit 

 Nervensubstanz versehen. Die Figuren 65—69 zeigen das typische 

 Verhalten der Chromatophorennerven. Bei den verschiedenen Knochen- 

 fischen sind die Innervationsverhältnisse nur insofern etwas ver- 

 schieden, als die Verästelungen bald zahlreicher oder weniger zahl- 

 reich sind, so sind z. B. bei den kleinen Chromatophoren von Pleuronectes 

 platessa die Verhältnisse etwas einfacher, indem die Endverzweigungen 

 nicht so zahlreich sind. 



H. Entwicklungsgeschichte der Chromatophoren. 



Alle Autoren, welche die Entwicklung der Chronaatophoren verfolgt haben, er- 

 wähnen ihr außerordentlich frühzeitiges Auftreten (Joly, 48; Poüchet, 

 80; Wenckebach, 114; Cdnningham und Mac Munn, 20; Bolk, 11). Genauere 

 Zeitangaben hat zuerst Emery (24) gemacht, der bei Fierasfer acus bereits am 

 zweiten Tage nach der Ablage der befruchteten Eier pigmentierte Embryonen fand. 

 In den pelagischen Eiern mit kurzer Embryonalzeit (z. B. bei Uranoscopiis scaber, 

 Fierasfer acus, Labrax lupus) erscheinen die ersten Chromatophoren sogar schon 

 am Ende des ersten Tages der Entwicklung (Borcea, 12). Bei den von List (67) 

 untersuchten Labriden treten verhältnismäßig spät die ersten Pigmentzellen auf, 

 erst zur Zeit der ersten Herzpulsationen. Das erste Pigment findet sich bei Creni- 

 labrus pavo 48 Stunden nach der Befruchtung, bei Crenilabrus tinca nach 130 Stunden. 

 Bei Pleuronectes flesiis wurden Chromatophoren an 10 mm langen Embryonen von 



