Der Farbenwechsel und die chromatische Hautfunktion der Tiere. 1415 



von Gobius Ruthensparri in ihrer Mitte ein schwarzes oder gelbes 

 Pigment enthielten, daß möglicherweise nur auf den Zellen auf- 

 gelagert sein könnte. Auch Pouchet (80) hat in den Iridocyten 

 manchmal ein braunes Pigment beobachtet, so besonders bei Scorimena^ 

 woraus er folgert, daß die Iridocyten einerseits mit den Bindegewebs- 

 zellen, andererseits mit den Chromatophoren verwandt seien. Cun- 

 NiNGHAM und Mac Munn (20) haben jedoch beobachtet, daß z. B. 

 bei der Flunder die Iridocyten von den Fortsätzen der Melanophoren 

 umfaßt werden , so daß an manchen Stellen die Außenränder der 

 Iridocyten ganz dunkel sind. Die englischen Forscher halten Pouchets 

 Auffassung von der Verwandtschaft der Iridocyten mit den Binde- 

 gewebszellen und Melanophoren mit Recht für sehr problematisch. 



Von besonderer Bedeutung für das Zustandekommen des Gold- 

 glanzes ist die Lagebeziehung der Iridocyten zu Fett- 

 tröpfchen, welche zuerst von v. Wittich (116) erkannt wurde. 

 Die verschiedene Farbe des Metallglanzes rührt nicht von einer ver- 

 schiedenen Gestalt oder Färbung der Kristalle her, sondern von einem 

 in rundlichen oder unregelmäßigen Zellen abgelagerten Fett her, das 

 bald neben, bald über ihnen liegt. Auf den Schuppen liegen 

 jene Farbzellen auf der Vorderseite unter der Epidermis, also über 

 den Flitterzellen. Sie sind beim Goldkarpfen orange oder rot, bei 

 dem während der Laichzeit kupfergefärbteh Gasterosteus aculeatus 

 rot, bei dem messingglänzenden Cyprinus carassius hellgelb, bei 

 anderen , die einen mehr grauen Bleiglanz zeigen , schwarz. Die 

 farbigen Fette lassen sich durch Alkohol, Aether aus den Schuppen 

 vollständig entfernen, worauf sie ihren Farbenton verlieren. Ganz 

 übereinstimmend sind auch die Angaben von Cunningham und Mac 

 MuNN (20), wonach der Goldglanz z. B. bei Trigla Jiirudo durch ein 

 gelbes oder orange Lipochrom bedingt ist, welches über der 

 Guaninlage gelegen ist. 



3. Die Entwicklungsgeschichte der Iridocyten und des 



Argenteums. 



Die Entwicklung der Iridocyten und des Argenteums ist nur von 

 Cunningham und Mac Munn (20) eingehender studiert worden. Bei Flunder- 

 larven, von 10 mm Länge , welche schon Chromatophoren besitzen , fehlen die 

 Iridocyten und das Argenteum noch voUstäadig. Erst bei Tieren von 15 mm 

 Länge, welche ihre Metamorphose schon vor einiger Zeit beendigt haben, sind be- 

 reits reichliche Iridocyten auf der Oberseite vorhanden, während 

 das Argenteum noch immer fehlt. Die Iridocyten sind auf der Oberseite 

 des Tieres viel reichlicher als auf der Unterseite, also gerade umgekehrt wie 

 beim erwachsenen Tier. Besonders reichlich sind sie in der Laterallinie und 

 in den intermuskulären Septen, während sie an anderen Teilen der Haut ganz fehlen. 

 An der Unterseite finden sie sich nur in den Flossenmuskeln des Körperendes. Die 

 Entwicklung der Iridocyten beginnt sehr bald nach Beendigung 

 der Metamorphose; bei 15 mm langen Tieren erscheint die reflektierende Sub- 

 stanz im Peritoneum. Auf der Unterseite entwickelt sie sich zuerst in der Gegend 

 der Leibeshöhle bei Tieren von 2,1 cm Länge und ist bei 7,3 cm langen Exemplaren 

 bereits gleichmäßig geworden. Das Argenteum erscheint zuerst im Peritoneum, 

 wo es aus einzelnen getrennten Platten besteht, die pflasterartig angeordnet und 

 wesentlich größer sind als die Iridocyten der Haut. Sie zeigen eine wechselnde 

 Form, haben einen etwa zentral gelegenen Kern und eine granulierte Struktur. In 

 der inneren Lage der Haut war das Argenteum erst bei 5,6 cm langen Tieren zu 



