Der Farbenwechsel und die chromatische Hautfunktion der Tiere. 1519 



ratur auf die Chromatophoren für erwiesen. Diesem letzten 

 Schluß kann ich aber nach der oben ausgeführten Kritik der Lister- 

 schen Versuche nicht zustimmen. Aber ich bin vollkommen der 

 Meinung Biedermanns, daß dieser Versuch an abgetrennter Haut 

 beweist, daß der Blutkreislauf an dem Zustandekommen der 

 Temperaturwirkungen auf den Farbenwechsel nicht beteiligt ist, 

 während Hering (60) fälschlich alle Temperaturwirkungen auf Aende- 

 rungen der Zirkulation zurückführen wollte. 



Auch Larven zeigen eine deutliche koloratorische Reaktion auf 

 Erhöhung der Temperatur des umgebenden Mediums. Bisher sind nur 

 Salamanderlarven von Fischel (36, 37) sowie von Flemming (43) 

 untersucht worden. Sie zeigen eine Aufhellung ihrer Farbe 

 in der Wärme und Verdunklung in der Kälte. Aber mit 

 zunehmendem Alter der Larven nimmt die koloratorische Wirksamkeit 

 der Temperatur ab ; ebenso läßt sich bei Temperaturreizen sehr deut- 

 lich der Einfluß der Uebung zeigen, worauf bereits hingewiesen 

 wurde. Die koloratorische Wirkung der Temperatur erstreckt sich 

 nicht nur auf die Hautchromatophoren, sondern die Pigmentzellen des 

 Peritoneums und der Lunge reagieren ebenfalls in gleichem Sinne; 

 dagegen zeigen die „hellen" Chromatophoren (gemeint sind wohl die 

 Xantholeukophoren) keine Formveränderung in der Wärme (Fischel, 

 36). Nach diesen Untersuchungen an Salamanderlarveu ist es un- 

 bedingt notwendig, auch andere Amphibienlarven bezüglich ihres 

 koloratorischen Verhaltens zu untersuchen. Denn wenn, wie zu er- 

 warten ist, alle Larven die gleichen Temperaturreaktionen zeigen 

 wie die erwachsenen Tiere, so haben wir es hier im Gegensatz zur 

 Lichtreaktion mit einer primären Reaktion zu tun, welche 

 nicht durch spätere zentrale Vorgänge beeinflußt 

 wurde, was für die Lebenswichtigkeit dieser unveränderlichen 

 Reaktion spräche und als wesentliche Stütze der von mir (Fuchs, 

 47, 48) vertretenen Meinung anzusehen wäre, daß die primäre, phylo- 

 genetisch ursprüngliche Reaktion die thermoregula- 

 torische ist. 



Daß die Feuchtigkeit der Umgebung auf die Färbung der 

 Amphibien einen großen Einfluß ausübt, war Schneider (106) nicht 

 entgangen: „Vero similius est colorem ranarum mirum in modum 

 in cute humida et effuso muco lubrica vel sicca variari, diversus etiam 

 per cutem, humore absorpto tumidam vel inspirato largiter aere 

 sufflatam, color transparere debet." Später haben v. Siebold (109) 

 sowie Leydig (72, 75, 76) beobachtet, daß die Blaufärbung, welche 

 verschiedene jRawa-Arten und auch Triton taeniatus während der 

 Laichzeit zeigen, verschwindet, wenn die Tiere aus dem Wasser ge- 

 nommen werden oder selbst ans Land gehen, und wiederkehrt, wenn 

 sie wieder ins Wasser gesetzt werden. Ferner erwähnt Leydig (74), 

 daß italienische Laubfrösche in der feuchten kühlen Luft von Tübingen 

 an Stelle ihrer hellgrünen Farbe eine olivbraune Färbung mit schwarzen 

 Flecken zeigen. Ebenso zeigen Bufo viridis und Pelobates im Früh- 

 jahr, wo sie während der Laichzeit im Wasser leben, eine dunkle 

 Färbung, die später, wenn die Tiere wieder am Lande leben, heller 

 wird (Bruch, 14). Werner (124) hat die Wirkung der Feuchtigkeit, 

 welche in einer Verdunklung der Farbe besteht, bei vielen frei- 

 lebenden Tieren beobachtet (Rana temporaria, esculenta, agilis, arvalis, 

 Hyla nrborea, Bufo variahilis, vulgaris, Pelobates pmictatus, fuscus 

 und cultripes, sowie Discoglossus pictatus). 



