Farbe und Zeichnung der Insekten. 1665 



halten, die etwa nach vorausgegangener Hydroxylierung durch Tyro- 

 sinase in Melanin umgewandelt werden könnten. Wissen wir doch 

 z. B., daß zwar nicht das Phenylalanin als solches, wohl aber die 

 daraus im Stoffwechsel hervorgehende Homogentisinsäure aus- 

 gesprochen „melanogen" ist". In neuester Zeit ist wenigstens für die 

 Melanine der Wirbeltiere das Tryptophan als Muttersubstanz an- 

 gesprochen worden. Eppinger konnte direkt die Entstehung des 

 Melanins und des Melanogens aus dem Tryptophan experimentell er- 

 weisen. 



d) Chemische Natur der Melanine. 



Ueber die chemische Natur der gebildeten farbigen Produkte 

 sind wir leider noch recht wenig unterrichtet. Man pflegt eine Reihe 

 dunkler, chemisch schwer angreifbarer Pigmente aus Haaren, Federn, 

 Chorioidea, gewissen Tumoren, Tintensekret der Cephalopoden (Sepia) 

 als „Melanine" zusammenzufassen. Ihre Analyse ergab außer- 

 ordentlich wechselnde Werte (C 48,9—60,0 Proz., H 3,0—7,6 Proz., 

 N 8-13 Proz., S 0—13 Proz.). Im Mittel zeigen die Melanine eine 

 übereinstimmende Beziehung von N : H : C ^ 1 : 5 : 5 oder entfernen 

 sich nicht allzu weit von dieser Relation. Nicht alle Melanine ent- 

 halten Eisen und Schwefel. Charakteristisch für dieselben ist ihre 

 Unlöslichkeit in indifferenten Lösungsmitteln und in den meisten 

 Säuren. Die meisten Melanine sind in warmer konzentrierter 

 Hg SO 4 löslich und daraus durch Wasser fällbar. Konzentrierte HNO3 

 löst unter Bildung von vielleicht nitrierten Spaltungsprodukten. Das 

 schwarze Schuppenpigment der Lepidopteren löst sich in HN O3 

 mit umbrabrauner oder olivenbrauner Farbe. In vielen Fällen er- 

 scheint dieses Pigment auch in HCl löslich (ürech). Gegenüber 

 Alkalien verhalten sich Melanine verschieden; manche sind in ver- 

 dünnten Alkalien leicht löslich ; andere widerstehen selbst kochenden 

 konzentrierten Laugen. Durch schmelzende Alkalien werden Melanine 

 in charakteristischer Weise unter Bildung saurer Produkte (Melanin- 

 säuren) verändert. Manche Melanine werden durch Oxydations- bzw. 

 Reduktionsmittel entfärbt. Bei Abbauversuchen durch Kali- 

 schmelze, trockene Destillation und Oxydationsmittel wurde gelegent- 

 lich das Auftreten von Ammoniak, Pyrrol, Pyridin, Indol, Skatol, 

 Blausäure, einer phenolartigen Substanz, Bernsteinsäure, Oxalsäure 

 und flüchtiger Fettsäuren beobachtet (0. v. Fürth und Jerusalem, 

 106). Da sich die vorliegenden Untersuchungen bis jetzt bloß auf 

 Melanine von Wirbeltieren und Cephalopoden beziehen, muß ich be- 

 züglich der chemischen Einzelheiten auf die zitierten Abhandlungen 

 verweisen, dagegen sei noch erwähnt, daß „künstliches" aus Ty rosin 

 durch Pilzt3T0sinase hergestelltes Melanin eine Zusammensetzung ergab, 

 die (auf den N als Einheit bezogen) die Atomrelation (Cg.g, H;^, Ni, 04,1) 

 ergab. Die Analysen, auf aschefreie Substanz berechnet, lieferten (im 

 Mittel) : 



C . . 52,77 Proz. 



H . . 4,16 „ 



N . . 7,62 „ 



. . 35,44 „ 



Der Zusammensetzung des Tyrosins (CgHuNOg) entsprechen die 

 Werte 



Handbuch d. vergl. Physiologie. III, 1. 105 



