126 Verlauf der Vogelplasmodiose. 



Zunächst könnte die übertragene Blutmenge dafür verantwort- 

 lich gemacht werden. Da dieselbe aber ausreicht, um etwa bei der 

 Hälfte der Impfungen den Tod der Versuchstiere unter akuten 

 Krankheitserscheinungen zu bewirken, erklärt sie die Verschiedenheiten 

 im Verlauf nicht. Freilich ist sie keine konstante Größe und ohne 

 besondere zeitraubende Versuchsanordnung auch kaum zu einer 

 solchen zu machen. Da aber Kontrollversuche ihren geringen Ein- 

 fluß auf das Versuchsergebnis zeigten, so wurde kein besonderer 

 Wert auf strenges Einhalten der Durchschnittsdosis von 0,04 ccm 

 Blut^) (in Kochsalzlösung auf ihr fünffaches Volum aufgeschwemmt) 

 gelegt. Schon die Verimpfung gleicher Blutaufschwemmungen, wo- 

 bei diese Fehlerquelle ja ausgeschaltet wird, führt zu sehr ver- 

 schiedenem Ergebnis. So starben im Versuch 45 von fünf Vögeln 

 zwei an akuter Plasmodiose am 18. bzw. 23. Tage, während drei 

 andere mit demselben Blutgemisch geimpfte nach 5V2, IOV2 und 

 11 Monaten der chronischen Infektion erlagen. 



Aber auch der Parasitengehalt entscheidet nicht immer über 

 den Ausfall des Versuchs. Denn wie aus dem genannten Versuch 45, 

 aus Versuch 68, 71, 77 und anderen deutlich hervorgeht, kann einer- 

 seits spärlicher Parasitengehalt (Pf oder Pff) zu sehr akuter Para- 

 sitenvermehrung führen, andererseits die Verimpfung maximal in- 

 fizierten Blutes einen ganz chronischen Verlauf zur Folge haben. 

 Die Regel ist letzteres freilich nicht. Aber schon das gelegentliche 

 Vorkommen ist interessant und spricht gegen die alleinige Bedeu- 

 tung des Impfmaterials für den Krankheitsverlauf. Und zwar nicht 

 nur mit Bezug auf die Zahl, sondern auch auf das Stadium der 

 übertragenen Parasiten. Denn diese beiden Faktoren bedingen sich 

 in der Regel insofern, als in parasitenreichem Impfmaterial meist 

 reichlich Teilungsformen, in parasitenarmem dagegen kleine, nicht 

 deutlich klassifizierbare Entwicklungsformen neben vereinzelten Ge- 

 schlechtsstadien übertragen werden. Der verschiedene Ausfall bei 

 Verwendung desselben Blutmaterials spricht wie gesagt schon gegen 

 die Bedeutung dieser verschiedenen Wertigkeit des Impfbluts. Aber 

 auch die Verwendung von Blut aus der Entwicklungsperiode der 

 akuten Plasmodiose bietet keine absolute Sicherheit für Entstehung 

 akuter, tödlicher Plasmodiose, wie Versuch 56 zeigt. Immerhin führt 

 die Impfung von einem frischen Krankheitsfall schneller zu akuter 

 Plasmodiose. Ganz ausschließen läßt sich die Möglichkeit, daß die 

 fortdauernde künstliche Übertragung und die dadurch bedingte Aus- 



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