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Antennen der Insekten und Myriopoden und die Cheliceren der Arachnoiden besitzen be- 

 kanntlich Coxalfortsätze. Das gleiche gilt selbstverständlich auch für die oben besprochenen 

 rudimentär gewordenen Gliedmassen des ersten postoralen Metamers , so dass man demnach 

 zu dem Schluss geführt wild, es können bei den Arthropoden mit Ausnahme von 

 Metamer 1 und Metamer 2 die Gliedmassen aller folgenden Segmente mit Coxal- 

 forts ätzen versehen sein. 



Vom dritten Metamer an gerechnet erfuhren die Coxalfortsätze an den vorderen Meta- 

 meren eine Umgestaltung zu Kauapparaten (Gnathobasen). Kommen wie bei den Trilobiten 

 Gnathobasen an vier Gliedmassenpaaren vor (3. — 6. Metamer), so resultiert ein aus sechs Meta- 

 meren -f Acron aufgebautes Cephalon. Das gleiche gilt ursprünglich auch für die mit dm 

 Trilobiten nahe verwandten Crustaceen, bei denen an der Naupliuslarve die dem 3. Metamer 

 angehörenden Antennen noch Kaufortsätze tragen können. Haben sich dagegen Gnathobasen, 

 wie für Eurypterus fischeri von Holm (1S98) gezeigt wurde, an fünf Gliedmassenpaaren er- 

 halten (3. — 7. Metamer) , so ergiebt sich ein aus sieben Metameren zusammengesetztes Ce- 

 phalon, welches nunmehr für die Gigantostraken und die mit ihnen stammverwandten Arach- 

 noiden charakteristisch ist. 



Um Missverständnissen vorzubeugen, muss ich bemerken, dass ich bei Gigantostraken 

 und Arachnoiden denjenigen Körperteil, welchen man „Cephalothorax" zu nennen pflegt, als 

 Cephalon bezeichne. 



Obwohl letzteres bei den in Rede stehenden Tierformen sieben, bei den Crustaceen, 

 Myriopoden und Insekten dagegen nur sechs Metameren enthält, so handelt es sich doch jeden- 

 falls um eine physiologisch ursprünglich immer gleichwertige Region des Körpers, welche da- 

 durch charakterisiert ist, dass ihre Extremitäten anfänglich mit Kaufortsätzen versehen waren. 



Das Cephalon der Gigantostraken und Arachnoiden setzt sich, wie oben dargelegt wurde, 

 aus dem Acron und sieben postoralen Metameren zusammen, von denen das vorderste rück- 

 gebildet ist, während die sechs hinteren Metameren Gliedmassenpaare tragen. Das Glied- 

 massenpaar des zweiten Metamers ist nun bei diesen Tieren niemals antennenförmig gestaltet, 

 selbst nicht wie Holm (1898) nachgewiesen hat bei der Gattung Eurypterus, für welche bislang 

 irrtümlich das Vorhandensein von Antennen angegeben war, sondern stellt ursprünglich Greif- 

 apparate, die sog. Cheliceren dar. Auf Grund dieses Merkmals fasse ich Gigantostraken und 

 Arachnoiden, deren sonstige Übereinstimmungen (Lage der Genitalöffnungen am 9. postoralen 

 Metamer 1 ), übereinstimmende Lage und Bildung der Lungen und Kiemen, Bau der Augen, Vorhan- 

 densein der Leber) hier nicht genauer hervorgehoben werden können, als Chelicerata zusammen. 



Die aut die Cheliceren noch folgenden fünf Gliedmassenpaare des dritten bis siebenten 

 cephalen Metamers sind jedenfalls bei den ursprünglichen Cheliceraten typische Gnathopoden 

 gewesen, wie sich ausser bei Eurypterus auch noch bei Limulus zeigt. Da diese 5 Gnatho- 

 podenpaare zweifellos auch alle bei der Nahrungsaufnahme thätig waren, so dürfte es zulässig 

 sein, bei den Cheliceraten den gesamten Körperabschnitt bis zu dem das fünfte Gnathopoden- 

 paar tragenden Segmente einschliesslich als Cephalon oder Kopf zu bezeichnen, zumal der 

 Name Kopf doch im wesentlichen einen physiologischen Begriff involviert. 



Ii Nach Purcell (1895) befinden sicli die Geschlechtsöffnungen bei den Araneinen wir bei den Gigantostraken und 

 Scorpionen am 8. postoralen Segment. Rechnet man aber das prächelicere Metamer hin/u. so ergiebt sich, dass Inj diesen 

 Tieren das 9. Segment das Genitalsegment ist. 



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