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Die Tergite der Insekten werden dagegen nach den übereinstimmenden Befunden aller 

 Autoren nicht mehr dreiteilig, sondern höchstens nur zweiteilig angelegt, indem stets der oben 

 für Scolopendra beschriebene mediane Abschnitt fehlt. Der Verlust des letzteren erklärt sich 

 aber wohl ziemlich leicht aus der andersartigen Beschaffenheit der embryonalen Rückenhaut 

 der Insekten, welche bei diesen zur Bildung der Keimhüllen (Serosa) Verwendung findet, während 

 die Dorsalhaut von Scolopendra grösstenteils noch definitives Körperektoderm liefert. 



Ich habe in dem speziellen Teil besonders hervorgehoben, dass bei Scolopendra die 

 Zusammensetzung der dorsalen und ventralen Skeletplatten aus drei Abschnitten nicht nur 

 eine vorübergehende embryonale Erscheinung darstellt , sondern dass sich letztere dauernd 

 erhält, indem sowohl dorsal wie ventral die drei Abschnitte durch Nahtlinien von einander 

 abgegrenzt werden. Das Gleiche wie für Scolopendra gilt nun auch für viele andere Chilo- 

 poden (Geophiliden) bei denen namentlich an den Sterniten die beiden parallelen Longitudinal- 

 nähte in sehr vielen Fällen nachzuweisen sind. 



Die geschilderte Zusammensetzung der Tergite und Sternite, welche für Chilopoden und 

 Insekten wohl zweifellos als typisch anzusehen ist, scheint mir nun deswegen ein erhöhtes 

 Interesse zu besitzen, als bekanntlich in einer Gruppe fossiler Arthropoden noch ein weiteres, 

 gewissermassen klassisches Beispiel in dieser Hinsicht vorliegt. Ich meine die Trilobiten, an 

 deren Rückenspangen die charakteristische Dreiteilung noch mit grosser Deutlichkeit ausge- 

 prägt zu sein pflegt. Bei den Trilobiten ist an der Dorsalseite ein unpaarer mittlerer Teil 

 (Rhachis) von zwei lateralen Teilen abgegrenzt. Der erstere wird von den letzteren durch 

 zwei Längsfurchen (Sulci longitudinales) geschieden, welche den beiden bisher wohl kaum 

 beachteten dorsalen Longitudinalnähten der Scolopender und anderer Chilopoden vollständig 

 entsprechen. 



Man wird sich unter diesen Umständen wohl schwerlich der Ansicht ver- 

 sch Hessen können, dass es sich in der beschriebenen Zusammensetzung der 

 Skeletplatten aus ursprünglich drei Stücken nicht um ein Merkmal zufälliger 

 Natur, sondern um eine Eigenschaft handelt, deren Ursache in dem ganzen 

 B a u plan d es A r t h r o p o d enkörpers zu suchen ist. 



In dem Abschnitt über Keimblätterbildung habe ich bei Beschreibung der somato- 

 blastischen Sonderung darauf hingewiesen, dass für die Arthropoden eine aus zwei lateralen 

 Körperstreifen bestehende Embryonalanlage charakteristisch ist. Die beiden Körperstreifen, 

 an deren Bildung sich sowohl Mesodennzellen (Mesodermstreifen) wie Ektodermzellen beteiligen, 

 können bis zur Berührung einander genähert sein , sie können andrerseits aber, namentlich 

 gerade bei dotterreichen Eiern, auch durch eine undifferenzierte Blastodermstrecke weit von 

 einander getrennt werden. Letzteres pflegt fast immer an der Dorsalseite stattzufinden, es 

 kann jedoch, wie das Beispiel von Scolopendra lehrt, (Fig. VI, VII, XIII) ebenso ventral der Fall 

 sein. Es ist klar, dass bei einer derartigen Trennung der paarigen Körperstreifen von ein- 

 ander, oder bei einem späteren Auseinanderweichen derselben, die zwischen ihnen gelegene 

 Blastodermstrecke den medianen Abschnitt (Medianfeld) der Rücken- oder Bauchhaut zu liefern 

 haben wird, während die zugehörigen Seitenteile (Lateralfelder) des Tergits und Sternits aus 

 den paarigen, mit den wichtigsten Muskelgruppen in Zusammenhang stehenden Körperstreifen 

 selbst hervorgehen. Eine dreiteilige Anlage der dorsalen oder ventralen 

 Skeletplatten oder beider Blatten zugleich ergiebt sich hiermit eigen t- 



