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Ich habe noch hinzuzufügen, dass die an der Keimstelle stattfindende Immigration durch 

 eine Veränderung in der Beschaffenheit des Dotters an dem betreffenden Orte erleichtert 

 wird. Unmittelbar unterhalb des Cumulus primitivus werden nämlich die grossen Dotterballen 

 aufgelöst, und die Dottersubstanz daselbst in eine breiartige aus kleinen Kügelchen bestehende 

 Masse verwandelt (Fig. 39, 42 do 1 ). Dieser Umstand begünstigt sicherlich das Eindringen 

 von Zellen von Seiten der Keimstelle her. 



Es ist wohl zweifellos, dass diese Veränderung des Nahrungsdotters durch die Thätigkeit 

 ganz bestimmter Zellen bewirkt wird. Man kann nämlich leicht konstatieren, dass vom Cu- 

 mulus primitivus aus einzelne Zellen sich loslösen und in die peripheren Teile des Dotters 

 eindringen (Fig. 42 de). Die histologische Beschaffenheit dieser Zellen, die man als Dotter- 

 zellen bezeichnen kann, wird eine andersartige. Abgesehen davon, dass in den meisten Fällen 

 der Plasmakörper der Dotterzellen seine scharfe Umgrenzung verliert, gewinnt namentlich der 

 Kern, wenigstens in vielen Fällen eine unregelmässige zackige Form. Die Aufgabe der Dotter- 

 zellen besteht jedenfalls darin, die Dottersubstanz aufzulösen und sie damit den angrenzenden 

 Embryonalzellen als Nährmaterial leichter zugänglich zu machen. 



Im Gegensatz zu den wenigen in den Dotter eingedrungenen Dotterzellen lassen die 

 Zellen des Cumulus primitivus in ihrer histologischen Struktur keine Unterschiede im Vergleich 

 zu den oberflächlich gelegenen Blastodermzellen erkennen, mit denen sie an der Keimstelle 

 auch in direktem Zusammenhange stehen. Bisweilen trifft man wohl einige Zellen an, die durch 

 die Grösse ihrer Kerne und ihr helleres, mehr homogenes Plasma sich hervorheben, doch sind 

 auch Übergänge vorhanden, und das gelegentlich etwas verschiedenartige Aussehen der Kerne 

 dürfte nur durch die verschiedenen Phasen derselben (Ruhestadium, Stadium vor und nach 

 der Teilung) zu erklären sein. 



Nur einzelne Zellkerne zeigen bisweilen sehr erhebliche Umgestaltungen. Ihr Chromatin- 

 gerüst zerfällt und löst sich in einzelne unregelmässige Brocken oder Kügelchen auf. Hier 

 liegen Degenerationserscheinungen vor, die namentlich an einzelnen der proximal gelegenen 

 d. h. an den Dotter angrenzenden Zellen hervortreten. Analoge Erscheinungen sind auch 

 bei anderen Arthropoden mehrfach schon beobachtet worden. Bei Insektenembryonen habe 

 ich derartige zerfallende Zellen als Paracyten bezeichnet. Mit letzteren stimmen die degene- 

 rierenden Zellen von Scolopendra in jeder Hinsicht überein, sie sind nicht nur am ( 'umulus pri- 

 mitivus, sondern später auch an anderen Stellen der Embryonalanlage zu bemerken. 



Noch während der Entwicklung des Cumulus primitivus zeigt es sich, dass die Bildung 

 von Dotterzellen nicht auf diesen einen Punkt beschränkt bleibt, sondern dass letztere auch 

 im Umkreise der Keimstelle (Fig. 42) abgespalten werden. Die Produktion von Dotterzellen 

 findet dort selbstverständlich auf Kosten des Blastoderms statt. Letzteres ist namentlich an 

 der vegetativen Hälfte des Eies im Wachstum begriffen, und wenn auch in der Regel die 

 Spindeln der sich teilenden Blastodermkerne dabei tangential gelagert sind, so dass demnach 

 zwei neue oberflächlich gelagerte Blastodermzellen resultieren, so kommt es doch gelegentlich 

 auch vor, dass die Spindeln schief orientiert sind. Nach der Durchschnürung verbleibt dann 

 im letzteren Falle nur eine Zelle oberflächlich, während ihre Schwesterzelle in den Dotter 

 hineinrückt. Mit anderen Worten durch schiefe Teilung (eine vollständig radiale Orientierung 

 der Kernspindeln habe ich nicht beobachtet) der oberflächlichen Blastodermzellen oder auch 

 durch Ablösung einzelner oberflächlich gelegener Zellen in toto findet eine Einwanderung von 



