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nungen, die an der Eioberfläche vor sich gehn , vermittelt. Bei Scolopendra wird sie durch 

 die rasch erfolgende ventrale taschenmesserförmige Einkrümmung des bisher an der Ober- 

 fläche ausgestreckten bandförmigen Keimstreifs bedingt, während bei den Insekten diese Über- 

 gangsperiode mit den schon vielfach beschriebenen eigenartigen Umrollungsvorgängen ver- 

 knüpft ist, die mit einer Entblössung der ventralen Körperseite von den Keimhüllen beginnen 

 und dann ebenfalls zu einer ventralen Einkrümmung des Körpers führen. Während der 

 genannten lebhaften Entwicklungsvorgänge, also zwischen der zweiten und dritten Embryonal- 

 periode , pflegt sich das Dorsalorgan zu bilden , und ich glaube , dass dieser Umstand zu 

 Gunsten der früher (1895a) von mir geäusserten Ansicht ins Gewicht fällt, dass der Umrol- 

 lungsprozess der Insekten in dem Übergang des dorsal gekrümmten, superficiell befindlichen 

 Keimstreifs zum ventral eingeknickten Embryonalkörper bei den Mvriopoden (Chilopoden) 

 sein Analogon findet. 



Eine Erklärung der Krümmungen und Gestaltveränderungen des embryonalen Körpers 

 bei Myriopoden und Insekten bietet überhaupt manches interessante dar. Man bezeichnet 

 einen Keimstreifen als dorsal gekrümmt, wenn seine dorsale der Dotteroberfläche anliegende 

 Seite konkav, seine ventrale der Eischale zugewendete Seite konvex ist. Die Keimstreifen 

 zahlreicher Insekten und Mvriopoden z. B. auch diejenigen von Scolopendra und Geophilus 

 sind mithin als dorsal gekrümmte aufzufassen. 



Bei den Insekten ist bisweilen aber auch der Keimstreif von Anfang an ventral gekrümmt, 

 indem er mit konvexer Dorsalseite und konkaver Ventralseite in den Dotter einsinkt. Abge- 

 sehen hiervon können sowohl beim dorsal wie beim ventral gekrümmten Keimstreif auch noch 

 Inversionen des Vorderendes (cephale Krümmung) und des Hinterendes (kaudale Krümmung) 

 sich geltend machen, wobei dann fast stets das eingekrümmte Körperende ventral eingeknickt 

 ist, so dass die Ventralseite desselben der ventralen Seite des Körpers zugewendet ist. 



Während mithin beim Keimstreif innerhalb der zweiten Entwicklungsperiode verschieden- 

 artige Krümmungen und Biegungen vorkommen können, so gilt als Gesetz, dass in der dritten 

 Entwicklungsperiode sowohl bei den Myriopoden wie bei den Insekten die Embryonalanlage 

 entweder nur ventral gekrümmt oder (sekundär) gerade gestreckt ist. 



In einer früheren Arbeit (1897) habe ich bereits diese verschiedenen Krümmungen der 

 Insektenembryonen erklärt und sie aufeinander zu beziehen versucht. Neuerdings ist Willey 

 (1899) im Anschluss an meine Erörterungen auf diese Fragen zurückgekommen. Er wählt 

 als Ausgangspunkt seine interessanten Beobachtungen an Peripatus novae britanniae, eine Form, 

 bei welcher die Embrvonen ausser einer ventralen Krümmung ihres gesamten Körpers auch 

 noch eine besondere kaudale und cephale Krümmung erkennen lassen. 



Willey ist geneigt, die ventrale Krümmung der Embrvonen von Peripatus novae britanniae 

 zu vergleichen mit der ventralen Krümmung der Myriopoden (namentlich Chilognathen) und 

 weiter mit der ventralen Krümmung, wie sie sich bei niederen Insekten z. B. bei Lepisma 

 vorfindet und dort zur Amnionbildung geführt hat. Er sagt ,,Thus although the amnion itself 

 first appears within the group of the Hexapoda, it dees not owe its origin to purely mecha- 

 nical cause, as has been so often supposed, bat can be traced back, through the link supp- 

 lied by Lepisma, to the primitive ventral flexure of ancestral forms." 



Es ist mir nicht möglich, mich dieser Ansicht vollkommen anzuschliessen, sondern ich 

 muss an dem festhalten, was ich schon oben über die Entstehung des Insektenamnions durch 



