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den Dotterresten resorbiert. Mit der etwas später erfolgenden und bereits erwähnten Re- 

 sorption der vorderen Grenzlamelle ist sodann gegen Ende der Fetalzeit der ganze Darm- 

 traktus zu einem durchgängigen Rohr geworden. 



Die Bildung des Mitteldarmepithels aus der Entodermschicht nimmt ihren Ausgang von der 

 am Hinterende gelegenen Entodermscheibe. Die letztere verliert zur Zeit der zweiten Häutung 

 ihre anfängliche scheibenförmige Gestalt und umgiebt alsdann in Form eines kurzen Cylinders 

 den hintersten sich an den Enddarm anschliessenden verengerten Abschnitt des Mitteldarms. 



An dem Mitteldarm sind daher zur Zeit des Fetalstadiums zwei differente Teile zu unter- 

 > scheiden (Fig. 58), einmal ein sehr weiter und grosser sackförmiger vorderer Abschnitt, der mit 

 Dotter gefüllt ist und zweitens ein sehr viel kleinerer, trichterförmig verengerter, cvlindrischer 

 hinterer Teil, in dem anfangs auch noch Dotter anzutreffen ist, welcher aber bald schwindet. 

 Das Epithel des letztgenannten Teils, der aus der Entodermscheibe hervorgegangen ist, besteht 

 aus hohen Cylinderzellen, deren Plasma nahezu homogen ist und die gar keine oder doch 

 nur wenige Vakuolen enthalten. Das Epithel des sackförmigen vorderen Abschnitts setzt 

 sich auch aus Cylinderzellen zusammen, welche aber meist nicht die Höhe der soeben er- 

 wähnten erlangen und deren Plasma mit aufgenommenen Dotterteilen vollgepfropft ist. Sowohl 

 im vorderen wie im hinteren Teile des Mitteldarms liegen die Kerne der Entodermzellen in 

 der Nähe der Basis des Zellkörpers. 



Schon während des Fetalstadiums, namentlich aber gegen Ende desselben geht eine 

 eigentümliche Ausstossung einzelner Entodermzellen vor sich. Dieselbe beginnt im trichter- 

 förmigen hinteren Abschnitt des Mitteldarms. Man beobachtet, dass daselbst manche Kerne 

 in den oberen dem Darmlumen zugewendeten Teil des Zellplasmas hinaufrücken, während die 

 überwiegende Mehrzahl die normale basale Lagerung beibehält. Die hinaufgerückten Kerne 

 (Fig. 58 enxk) lassen nun fast immer Degenerationserscheinungen erkennen, welche darin 

 bestehen , dass die Kerne zuerst eine unregelmässige zackige Gestalt bekommen und dass 

 dann ihr Chromatin undeutlich wird und allmählich schwindet. Manche Bilder scheinen dafür 

 zu sprechen, dass nicht nur der Zellkern zu Grunde geht, sondern dass, wie es ja auch 

 a priori anzunehmen ist , der zugehörige Zellleib sich ebenfalls von der Basis des Epithels 

 ablöst und zerfällt. 



Es ist in einzelnen Fällen nämlich in der Umgebung des zerfallenden Kerns ein Plasma- 

 hof von grösserer oder geringerer Ausdehnung nachweisbar, der zweifellos dem Zellplasma 

 der atrophierenden Zelle entspricht. Nur die Schwierigkeit, die Zellgrenzen der sehr eng bei 

 einanderliegenden Cylinderzellen in ihrem ganzen Verlaufe zu verfolgen, bringt es mit sich, 

 dass das geschilderte Verhalten nicht stets deutlich erkennbar ist. 



Während es keinem Zweifel unterliegt, dass thatsächlich die Mehrzahl der von der Basis 

 des Entodermepithels fortgewanderten und in die Höhe gelangten Zellen zu Grunde geht, so 

 habe ich doch darauf aufmerksam zu machen, dass gelegentlich auch andersartige Erscheinungen 

 eintreten, die zwar etwas ähnlich sind, indessen mit den soeben beschriebenen nicht verwechseil 

 werden dürfen. Man beobachtet nämlich, dass einige Entodermkerne ebenfalls von der Basis der 

 Entodermschicht abrücken, dass sie dann dem proximalen dem Darmlumen zugewendeten Rande 

 der Zelle sich nähern und ohne die besprochenen Degenerationserscheinungen zu zeigen in mito- 

 tische Teilung übergehen. Das Aufrücken der Zellkerne von der Basis der Epithelschicht in die 

 Mitte oder in den oberen Teil der Zelle zum Zwecke der Teilung ist jedoch eine Erscheinung, 



