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tennenganglien beigetragen haben. Es ist nicht unwahrscheinlich, dass die oben von mir be- 

 schriebenen beiden Nervenstämmchen, die an der Vereinigung des Procerebrums mit dem 

 Mesocerebrum wurzeln, noch als Präantennennerven gedeutet werden können. 



Die beiden anderen Paare von Rumpfganglien , die Antennenganglien und Intercalar- 

 ganglien, liefern bestimmte Hirnabschnitte (Mesocerebrum = Deuterocerebrum und Metacere- 

 brum = Tritocerebrum) von denen aus Nervenpaare zu den Antennen bezw. zum Labrum 

 und den angrenzenden Kopfpartien führen. 



Um diese Resultate in Kürze zusammenzufassen muss man also sagen, 

 dass das präorale Syncerebrum von Scolopendra homolog ist dem Anneliden- 

 gehirn, und dass ausser diesem präoralen Centrum bei den Myriopoden (Scolo- 

 pendra) noch drei posturale Ganglienpaare an der Zusammensetzung des Ge- 

 hirns sich beteiligt haben. 



Ich glaube, dass es nach dem Gesagten nicht schwer ist, auch das richtige Verständnis 

 für die Zusammensetzung des Gehirns bei den mit den Chilopoden stammverwandten Insekten 

 zu finden. Bei den letzteren ist ebenfalls in erster Linie durch entwicklungsgeschichtliche 

 Untersuchungen der Bauplan des Gehirns klar gelegt worden, und es dürfte vielleicht ange- 

 bracht sein, wenn ich hier in Kürze dasjenige rekapituliere, was neuere Beobachtungen in 

 dieser Hinsicht zu Tage gefördert haben. 



Bei den Insekten fällt namentlich die starke Entwicklung der lateralen Partien im präoralen 

 Abschnitt auf. Das ganze Gehirn wird paarig angelegt, und der präorale unpaare Abschnitt im 

 Acron, der auf das Archicerebrum der Chilopoden zu beziehen sein würde, tritt demgegen- 

 über bei den Hexapoden stark zurück. Diesem präoralen unpaaren Teil entspricht bei den In- 

 sekten eigentlich nur die mediane Verbindungsbrücke zwischen den kugeligen Hälften des 

 Vorderhirns, mithin im wesentlichen die als Supraoesophagealkommissur bezeichnete Partie. 

 Die Bildung der letzteren ist am eingehendsten von mir bei Forficula untersucht (und 1895a 

 Tafel II Fig. 15 abgebildet) worden. Ihre Entstehung vollzieht sich durch Delamination von 

 Zellen aus der dem Clypeus entsprechenden medianen Hypodermis. Hiermit giebt sich also 

 nicht nur in der Lage, sondern auch in der Bildungsweise eine vollständige Übereinstimmung 

 mit dem Archicerebrum von Scolopendra zu erkennen. Ich kann im Hinblick hierauf nicht 

 daran zweifeln , dass der mediane zwischen den Hälften des Vorderhirns gelegene Teil des 

 Insektengehirns dem Archicerebrum niederer Tiere und dem Scheitelganglion der Würmer 

 homolog ist , nur hat eben bei den Insekten das Archicerebrum schon in embryonaler Zeit 

 seine Natur als selbständiger Hirnteil verloren. 



Eine um so gewaltigere Ausbildung haben demgegenüber bei den in Rede stehenden 

 Arthropoden die lateralen Hirnteile im präoralen Kopfabschnitt erfahren. Man kann an den- 

 selben beim Insektenembryo drei paarige Abschnitte oder drei Paar Hirnlappen unterscheiden, 

 die dem Vorgange von Viallanes (1891) nach die Bezeichnungen Lobus 1 — 3 erhalten haben. 



Zur Erläuterung mag umstehende etwas schematisierte Figur (XXV) dienen, die einen 

 Transversalschnitt durch das Gehirn eines Forficulaembryos darstellt , und die als typisch 

 gelten kann, da viele andere Insekten ganz ähnlich sich zu verhalten pflegen. 



In allen Fällen wird bei den Insekten der laterale Lappen (Lobus primus) des Vorderhirns 

 zum Lobus opticus. Es ist zu beachten, dass die Anlage des letzteren bedeutend stärker ist, 

 als die Anlage des Lobus opticus bei den mit relativ unvollkommenen Sehwerkzeugen ausge- 



