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 zellige Charakter dieser Dottermasse in den Insekteneiern kommt aber besonders deutlich in 



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dem bekannten Phänomen der Dottersegmentierung zum Ausdruck, welches bei Insekten der 

 verschiedensten Gruppen bereits nachgewiesen worden ist. 



Mit der Entodermbildung von Scolopendra ist bei den Insekten die sekundär erfolgende 

 Einwanderung von weiteren Dotterzellen aus dem Blastoderm in das Innere zu vergleichen, 

 ein Vorgang, welcher sich, wie bereits erwähnt, gerade bei niederen Insekten nachweisen lässt 

 und wohl deswegen schon in theoretischer Hinsicht nicht ohne Interesse sein dürfte. Sowohl 

 bei der circumpolaren Immigration von Scolopendra wie bei der Immigration der Dotterzellen 

 bei Insekten handelt es sich um Entwicklungsprozesse, die bereits vor der Anlage des 

 Mesoderms beginnen. Während bei Anneliden die Entodermbildung nur am Blastoporus 

 vor sich geht, erstreckt sie sich beim Scolopender weiterhin über eine grössere Fläche an 

 der vegetativen Hälfte des Eies, und es scheint fast, als ob bei den Insekten diese Einwanderung 

 überhaupt nicht mehr an einen bestimmten Abschnitt des Eies gebunden ist. Indessen sind 

 die bisherigen Beobachtungen gerade in dieser Hinsicht noch sehr lückenhaft. Immerhin 

 verdient aber eine von Uzel (1898) gemachte Beobachtung hervorgehoben zu werden, dass bei 

 Campodca die Bildung der Entodermzellen auch nur am vegetativen Pole vor sich geht, so dass 

 dem nach bei dieser Form die Verhältnisse noch ähnlich wie bei Scolopendra liegen würden. 



Schliesslich ist es auch wohl von Wichtigkeit, dass bei den betreffenden Arthropoden 

 die Keimanlage bis zu den besprochenen Stadien hin wenigstens typisch noch eine durchaus 

 radiär symmetrische Gestalt besitzt. 



Die sich aus dem Blastoderm ablösenden Zellen sind bei den Insekten in der Regel als 

 Dotterzellen beschrieben worden, weil sie eben in den Dotter eindringen und dessen Aufzehrung 

 und Auflösung herbeiführen. Diese Dotterzellen repräsentieren aber bei den Insekten that- 

 sächlich das Entoderm, denn es hat sich gezeigt, dass sie bei gewissen niederen Formen 

 (Campödea, Lepisma) noch das Mitteldarmepithel liefern. Erst bei der Mehrzahl der pterygoten 

 Insekten erlischt die Thätigkeit der Dotterzellen (des Entoderms) bereits während des Embryonal- 

 lebens , da dieselben bei der Auflösung der embryonalen Dottermasse schon sämtlich auf- 

 gebraucht werden. Bei den Pterygota (von sehr wenigen Ausnahmen abgesehen) besitzt das 

 Entoderm daher dann nur noch eine provisorische Bedeutung, indem es nur noch während 

 des Embryonallebens in Gestalt von Dotterzellen bei der Resorption thätig ist, später aber 

 zu Grunde geht. Hiermit ist bei diesen Tieren das Ende eines Entwicklungsprozesses erreicht 

 worden, der schon bei Scolopendra begonnen hat. Bei letzterer Form werden ja gleichfalls 

 bereits die dotterhaltigen Macromeren und ein Teil des Entoderms (Dotterzellen) im Laufe 

 der Entwicklung aufgebraucht, während bei den Anneliden nicht nur alle entodermalen 

 Micromeren, sondern auch die grossen dotterreichen Blastomeren, welche auf die eigentlichen 

 Macromeren zurückzuführen sind, noch an der Darmbildung teilnehmen können. Ich werde 

 auf den in Rede stehenden Punkt noch am Schlüsse dieser Abhandlung zurückkommen. 



Die Umwachsung des Dotters durch das Blastoderm und die sich an- 

 schliessende Ablösung von Dotterzellen aus dem letzteren sind also bei den 

 Insekten ebenfalls als Gastrulationserscheinungen zu betrachten und mit den 

 entsprechenden Vorgängen bei Scolopendra und niederen Tieren zu vergleichen. 

 Es geht ferner hieraus hervor, dass alle etwaigen Einscnkungen und Ein- 

 stülpungen, die bei diesen Tieren während des späteren Entwicklungsverlaufes 



