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von vorn herein bedeutend dünnere Wandungen als die korrespondierenden dorsalen Abschnitte, 

 und es zeigt sich in Folge dessen an ihrem medialen Ende, dort wo somatische und viscerale 

 Wand in einander übergehen, kaum eine nennenswerte Anhäufung von Zellen (Fig. 69 vbl). 

 Gleichwohl hat man aber die daselbst befindlichen Zellen als Vasoblasten anzusehen, sie fügen 

 sich in der Medianlinie der Yentralseite aneinander und liefern das röhrenförmige Vas ventrale 

 (Fig. 60 und Fig. XXII vv). Letzteres weist im Gegensatz zum Herzen ein erheblich geringeres 

 Kaliber auf, seine Wandung wird nur von einer einfachen mit kontraktilen Fibrillen versehenen 

 Zellenlage gebildet. 



Bekanntlich besitzen die Chilopoden ausser den genannten hauptsächlichen Blutgefässen 

 noch eine grosse Anzahl von Lateralgefässen , die in segmentaler Anordnung sowohl vom 

 Herzen wie vom Bauchgefäss ausgehen, und zum Teil auch von der Aorta entspringen. Die 

 bezüglichen anatomischen Verhältnisse sind für Scolopendra von Newport (1843), von Herbst 

 (1891) und neuerdings besonders von Duboscq (1898) beschrieben worden. 



Die Enstehung der verschiedenen kleineren Blutgefässe zu ermitteln, stösst deswegen 

 auf grosse Schwierigkeiten, weil dieselben beim Embryo nur aus äusserst zarten Zellensträngen 

 bestehen, die von den umliegenden Geweben, namentlich den Tracheenstämmchen anfangs that- 

 sächlich kaum zu unterscheiden sind. Es ist mir daher auch nicht möglich im Einzelnen die 

 Gefässbildung hier zu behandeln. Meine Befunde beschränken sich auf Folgendes. 



Die Seitenarterien des Rücken- und Bauchgefässes entstehen intersegmental, und zwar 

 sind niemals an ihrer Bildung die charakteristischen grossen Cardioblasten beteiligt. Die Arterien 

 gehen vielmehr direkt aus denjenigen Mesodermzellen hervor, welche die Dissepimente zweier 

 aufeinander folgender Cölomsäckchen bilden. Indem dann die betreffenden Zellen, die gleich- 

 falls als Vasoblasten bezeichnet werden können, auseinander weichen, tritt zwischen ihnen die 

 Gefässhöhle hervor. Die letztere kommuniciert von Anfang an mit der Herzhöhle resp. mit 

 der Höhlung des Bauchgefässes. Für das Bauchgefäss ist von Herbst (1891) die zutreffende 

 Angabe gemacht worden, dass die Seitenäste desselben an der rechten und linken Seite nicht 

 genau symmetrisch angeordnet sind (vergl. Fig. 66). Eine sichere Erklärung für diese Er- 

 scheinung fehlt mir, doch scheint es, als ob die genannte Asymmetrie erst die Folge späterer 

 ungleicher Wachstumsvorgänge sei. 



Aus dem Mitgeteilten geht zur Genüge hervor, dass die Arterien des Dorsal- 

 und Ventralgefässes nicht als Ausstülpungen der letzteren aufzufassen sind, 

 sondern dass sie in situ angelegt werden und eigenen Vasoblasten ihre Entsteh- 

 ung verdanken. 



Schon gleich nach der Bildung der Herzens sind in diesem einige Blutzellen vorhanden 

 (Fig. 55 blc), die in etwas späteren Stadien, wenn die lateralen Arterien und kleineren Blut- 

 gefässe sich erweitern, auch in letzteren sich nachweisen lassen. 



Die ersten in dem Herzen eingeschlossenen Blutzellen sind höchst wahrscheinlich auf 

 dorsal gelegene Mesenchymzellen zurückzuführen. Ich habe schon vorhin darauf aufmerksam 

 gemacht, dass dorsal in der Embryonallegion des Eies auch einige isolierte Mesodermzellen 

 abgespalten werden. Letztere beteiligen sich nicht an dem Aufbau der Cölomsäckchen. Sie 

 haben nach Fertigstellung jener noch ihren früheren Platz beibehalten, und es kann keinem 

 Zweifel unterliegen, dass sie in die Blutbahnen gelangen und mindestens zum überwiegenden 

 Teil, vielleicht sogar sämtlich zu Blutzellen werden. 



Zoologica. Heft 33. I I 



