— 96 



sein, weil sehr ähnliche Gebilde auch bei Insektenembryonen nachgewiesen wurden. Zunächst 

 sind bei Stenobothrus eigenartige grosse Zellen beschrieben worden, die beim Embryo hinter 

 dem Ösophagus gelegen sind. Hierauf hat namentlich Whee ler (1893) die Aufmerksamkeit 

 auf eine eigentümliche, von ihm als Suboesophagealkörper beschriebene Gewebspartie bei 

 Xiphidiumembryonen gelenkt. Ein entsprechender Suboesophagealkörper ist auch von mir 

 (1895a) bei einer Anzahl verschiedener Insektenembryonen gefunden und gleichzeitig sein paariger 

 ( Irsprung aus dem Mesoderm des Intercalarsegments festgestellt worden. Ich habe ferner bei dieser 

 Gelegenheit bereits auf die Natur des Suboesophagealkörpers als lymphoides Organ hingewiesen. 



Es kann keinem Zweifel unterliegen, dass der paarige Lymphkörper von 

 Scolopendra homolog ist dem Suboesophagealkörper der Insekten. Die gleiche 

 Lage, der übereinstimmende Ursprung dieser Teile und die gleiche Beschaffenheit ihrer Zellen 

 sprechen hierfür. Überdies ist auch der weitere Entwicklungsverlauf ein ganz ähnlicher. In 

 beiden Fällen sowohl bei Scolopendra wie bei den Insekten handelt es sich um embryonale ( )rgane, 

 deren Zellen nach ihrer Trennung voneinander wahrscheinlich die Charaktere von Lymphzellen 

 einbüssen, so dass damit die besprochenen Organe wieder verschwinden. Wenn ich den 

 paarigen Lymphkörper von Scolopendra nicht ebenfalls als ,, Suboesophagealkörper" bezeichne, so 

 geschieht es, weil er nicht wie bei manchen Insekten unter (ventral von) dem ( Ösophagus, sondern 

 neben (lateral von) demselben gelegen ist, und weil ich ferner seine Nachbarschaft mit dem 

 Ösophagus überhaupt nur als eine nebensächliche und mehr zufällige Eigenschaft ansehen kann. 



Bei Scolopendra treten nach dem Schwunde des embryonalen im Kopf gelegenen Lymph- 

 körpers in der Rumpfregion die lateral gelegenen Lymphstränge hervor, die voraussichtlich 

 dazu bestimmt sind, den Lymphkörper phvsiologisch zu ersetzen. Die Struktur der Zellen der 

 Lymphstränge stimmt genau mit derjenigen des embryonalen Lymphkörpers überein, sodass 

 man hiernach wohl jedenfalls auf eine gemeinsame Funktion beider Teile schliessen kann. 



Durch Injektionsversuche am lebenden Tier ist von Kowalewsky (1892) und neuerdings 

 namentlich durch die ausgezeichneten LJntersuchungen von Dusboscq (1898) festgestellt worden, 

 dass die Lymphstränge des Scolopenders (ßlamcnts [tubes] arides, cellules a carminate) (.'ine 

 saure Reaktion besitzen, dass sie durch karminsaures Amnion rot gefärbt werden und dass sie 

 demnach genau so funktionieren wie die Nephridien der Anneliden. 



Im Hinblick auf dieses Verhalten scheint es mir nun nicht ohne Bedeutung zu sein, dass, 

 auch in morphologischer Hinsicht, die Lymphstränge gerade von denselben Urseg 

 mentteilen herzuleiten sind, aus denen bei Peripatus capensis und edwardsi die Nrph- 

 ridien hervorgehen. Bei den Onychophoren wird, wie schon oben erwähnt wurde, der 

 laterale Ursegmentteil einmal zur Bildung der Extremitätenmuskulatur verwendet (pedaler Teil 

 s. str.) und zweitens gehl aus ihm auch noch das Nephridium oder doch wenigstens der Neph- 

 ridialtrichter hervor (Nephridialteil s. str. Fig. XVII usl 1 ). 



Da nun die Lymphstränge des Scolopenders, welche physiologisch mit 

 den Nephridien der Würmer übereinstimmen, ihrerseits gleichfalls aus den 

 lateralen I rsegmentteilen hervorgehen, so ergiebt sieh hiermit also auch eine 

 bemerkenswerte ontogenetische Übereinstimmung zwischen Lymphsträngen 

 und Nephridien, die es wohl gestattet, die ersteren thatsächlich als rudimen- 

 täre Segmental organe zu deuten. Freilich haben die exeretorischen Lvmphstränge des 

 Scolopenders mit dem Schwinden <\i-^ segmentierten Cöloms auch ihre segmentale Anordnung 

 verloren, so dass sie wie bemerkt, die Vasa Malpighi der ganzen Länge nach begleiten. 



