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Sinnescentren wohl eigentlich schon a priori erwartet werden, dass wenigstens noch Rudimente 

 derselben bei den Embryonen höherer Arthropoden aufzufinden sein würden. Mit der Deu- 

 tung der anderweitig jedenfalls bis jetzt gar nicht erklärbaren interganglionalen Verdickungen 

 am embryonalen Insektengehirn , glaube ich nunmehr den in dieser Hinsicht noch fehlenden 

 Nachweis erbracht zu haben. 



Die Homologie der noch übrigen Hirnteile bei Insekten und Myriopoden ergiebt sich 

 ohne Schwierigkeit. Da das bei den Myriopoden schon rudimentäre Präantennensegment 

 den Insekten gänzlich abhanden gekommen ist, so darf es nicht überraschen, wenn ein dem 

 unscheinbaren Protocerebrum (präantennalen Ganglionanlagen) des Scolopenderembryos ent- 

 sprechender Teil bei den Insektenembryonen noch nicht aufgefunden ist und ein solcher über- 

 haupt den letzteren vielleicht gänzlich fehlt. Um so deutlicher tritt dafür die Übereinstimm- 

 ung im Bau des Insekten- und Myriopodengehirns in der Ausbildung des Mittel- und Hinter- 

 hirns zu Tage. Deuterocerebrum und Tritocerebrum entstehen bei beiden Gruppen in über- 

 einstimmender Weise, und in beiden Fällen gehen von ihnen beim ausgebildeten Tier homologe 

 Nervenpaare ab, von denen namentlich die Antennen und das Labrum versorgt werden. 



Die Transversalkommissur der beiden Loben des Deuterocerebrums ist bei Insekten wie 

 Myriopoden mit der Supraoesophagealkommissur (Commissura protoccrebri) vereinigt. Die Trans- 

 versalkommissur der Loben des Tritocerebrums, welche bei den Insekten noch eine postorale 

 Lage als Commissura transversalis oesophagi zwischen den vom Gehirn zum Unterschlundganglion 

 führenden Konnektiven einzunehmen pflegt, thut dies bekanntlich in gleicher Weise bei manchen 

 Chilopoden (Scutigcra) und ist erst bei Scolopendra und anderen Chilopoden präoral geworden. 



Man kann demnach sagen, dass das Insektengehirn sich vom Chilopodengehirn 

 namentlich unterscheidet durch die weitere Rückbildung des Archicerebrums und 

 Protocerebrums sowie durch stärkere Entfaltung der Lobi frontales und Lobi optici. 

 Beiden Organen liegt aber das gleiche Schema zu Grunde, während die vorhandenen Unter- 

 schiede nur gradueller Art sind und sich besonders auf die erwähnte Umwandlung des Vorder- 

 hirns beschränken. Die an dem letzteren bei den Insekten eingetretenen Differenzierungen 

 lassen sich leicht durch den Verlust primitiver Sinnesorgane (Tömösvarysche Organe), durch 

 die vollkommenere Ausbildung der Sehorgane und durch die gesteigerten psychischen Funk- 

 tionen erklärlich machen. 



Die Übersicht über die von mir für homolog gehaltenen embryonalen Bestandteile des Myrio- 

 podengehirns und Insektengehirns dürfte durch die folgende Gegenüberstellung erleichtert werden. 



Myriopodengehirn Insektengehirn 



Archicerebrum vorderer Abschnitt der Supraoesophagealkommissur 



Lamina dorsalis cerebri .... Lobus tertius Procerebri 



Lobus frontalis Lobus sccundiis Procerebri 



Tömösvarysche Organe .... interganglionale Verdickungen 



Lobus opticus Lobus primus (opticus) Procerebri 



Ocellen laterale Ocellen (Facettenaugen) 



Protocerebrum [bislang nicht nachgewiesen | 



Deuterocerebrum Deuterocerebrum 



Tritocerebrum Tritocerebrum. 



