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Alan beobachtet alsdann, dass das Entodermepithel sich sehr rasch ausbreitet und dass 

 es, noch ehe die Differenzierung der Cölomsäckchen in verschiedene Abschnitte vor sich ge- 

 gangen ist, bereits den gesamten Dotter in Form eines dünnwandigen Sacks einschliesst. Das 

 rasche Wachstum des Entodermepithels scheint hauptsächlich, vermutlich sogar ausschliesslich 

 durch Ausdehnung und Vergrösserung der ursprünglich nur ventral vorhandenen Entoderm- 

 schicht zu erfolgen. Es ist vielleicht nicht ganz ausgeschlossen, dass auch von der dorsalen 

 (animalen) Fläche des Eies sich vom Ektoderm einzelne Elemente abgespalten haben, die 

 ebenfalls zur Vergrösserung der Entodermschicht beitragen , doch habe ich mich von einer 

 solchen Beteiligung nicht durch direkte Beobachtung überzeugen können und halte es über- 

 haupt für wahrscheinlicher, dass die wenigen dorsal abgetrennten Zellen nur zu Mesenchvmzellen 

 (Blutzellen) nicht aber zu Entodermzellen werden. 



Mit der Entwicklung der Entodermzellen aufs innigste verknüpft ist die Umgestaltung 

 des Nahrungsdotters und der in ihm enthaltenden Dotterzellen oder Trophocyten. Letztere 

 und die Entodermzellen sind, wie schon oben ausgeführt wurde, als genetisch gleichwertige 

 Elemente anzusehen, zwischen denen eine scharfe Grenze zu ziehen weder in physiologischer 

 noch in morphologischer Hinsicht möglich ist. Es wird in diesem Abschnitte infolge dessen 

 auch die endgültige Entwicklung der Dotterzellen noch zu besprechen sein. 



Wenn die Bildung der Embryonalanlage vor sich geht, lässt sich eine bestimmte An- 

 ordnung der Dotterzellen nicht verkennen. Dieselben zeigen sich nämlich vorzugsweise in den 

 peripheren an den Embryonalkörper angrenzenden Teilen des Dotters und liegen dort zwischen 

 Dotterballen und Fettkugeln eingestreut (Fig. 43, 45 de). Diese Zellen unterscheiden sich in 

 der Regel schon histologisch ein wenig durch die Gestalt und Struktur ihrer Kerne von den 

 eigentlichen Embryonalzellen. Während die rundlichen Kerne der letzteren verhältnismässig 

 viel Chromatin enthalten, das ziemlich zusammengedrängt den ganzen Kern erfüllt, so ist bei 

 den Dotterzellen die chromatische Substanz mehr verteilt, der Kern selbst wird meist grösser, 

 er ist vielfach unregelmässig geformt und in ihm pflegen ein oder mehrere Nucleolen sehr 

 deutlich hervorzutreten. 



Die hervorgehobenen Unterschiede gelten zwar nicht für alle, aber doch für die Mehr- 

 zahl der dem Embryonalkörper benachbarten Dotterzellen, an denen ich ferner nach Anlage 

 des Keimstreifs niemals Mitosen bemerkt habe. Sofern die Dotterzellen sich überhaupt noch 

 teilen sollten, was ich indessen nicht für wahrscheinlich halte, so dürfte ihre Vermehrung jeden- 

 falls wohl nur mittelst direkter Kernteilung erfolgen können. Dem Plasmakörper der Dotter- 

 zellen fehlt in der Regel eine scharfe Begrenzung, er pflegt unregelmässige Fortsätze auszu- 

 senden, welche sich häufig ohne Grenze in der umliegenden Dottersubstanz verlieren. Die 

 geschilderten Eigenschaften machen es wahrscheinlich, dass die Dotterzellen im Begriffe stehen, 

 die Dotterballen aufzulösen und sie dem in der kmtwicklung begriffenen Körper zugänglich 

 zu machen. 



Vereinzelte Dotterzellen der beschriebenen Art, welche ebenfalls alsTrophocvten fungieren, 

 finden sich auch an verschiedenen anderen Stellen, nicht nur am Embryonalkörper in der Regio 

 germinalis, sondern auch unterhalb desEktoderms der Regio embryonalis vor. Xoch andere Dotter- 

 zellen zeigen sich im Innern des Eies bald hier bald dort unregelmässig in der Dottermasse zer- 

 streut und endlich ist auch noch im Centrum der letzteren die Ansammlung der centralen Furchungs- 

 zellen (Fig. 33 cc) anzutreffen, auf welche bereits bei Beschreibung der Furchung hingewiesen wurde. 



