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 L'analyse du liquide conduit à la formule 



€'.H"o» ou ,(^;^:^)j^'. 



» Ethers à deux radicaux différents ou éthers mixtes. — Les éthers de 

 cette espèce se forment encore en traitant par le procédé indiqué plus haut 

 l'éther du glycol à un seul radical acide par un autre acide; ainsi, si l'on 

 appelle R et R' les deux radicaux, on peut représenter la réaction par 

 l'équation suivante : 



R ^'-t-!u^= R O' + H'ô. 

 _HJ^_ LiJ_ ( R'S 



Ether à un autre radical. Ether mixte, 

 radical acide. 



» Ont été préparés de cette manière le glycol acétobutyrique obtenu par 

 M. Simpson par l'action du glycol acétochlorhydrique (chloracétine) sur le 

 butyrate d'argent, ainsi que le glycol acétovalérique. 



» Gljcol acétovalérique. — Liquide huileux, incolore, neutre aux papiers 

 réactifs, insoluble dans l'eau, soluble dans l'éther et dans l'alcool. Il bout 

 vers 2^0 degrés. Les analyses du liquide conduisent à la formule 



G» H* ) 

 G^H'^Ô' ou €^'H'Ô a». 



» Tous ces éthers distillent sans altération, ils subissent par l'action de 

 l'eau une décomposition analogue à celle des éthers composés de l'alcool 

 éthylique et des coinbinaisons correspondantes de la glycérine, c'est-à-dire 

 qu'ils se dédoublent comme ces derniers en alcools et en acides ou en com- 

 posés intermédiaires. Cette dernière circonstance explique la formation du 

 glycol monoacétique plus ou moins pur dans l'action du bromure d'éthy- 

 lène sur l'acétate de potasse en dissolution dans l'alcool étendu. Le diacétate 

 formé se saponifie partiellement par l'action de l'eau, et le produit obtenu 

 offre une composition variable suivant la concentration de l'alcool et la 

 durée de l'opération. 



» Les sels que forment d'autres acides gras avec la potasse sont plus 

 difficilement décomposés par le bromure d'éthylène, à cause de leur peu 

 de solubilité dans l'alcool étendu. Le résultat final est du reste analogue au 

 précédent. » 



C. R. , 1860, 1" Scmej/re. (T. L, Wa.) • -^ 



